6723-5000-*英国Whatman HEPA-VENT通气口滤器HEPA-VENT 50 GF 10/PK

产品型号6723-5000

品       牌沃特曼

产品简介

HEPA滤器在科学、研究和工业环境上适用于各种空气、气体过滤应用,这些场合有高保留度,高强度,高流量的要求。“*英国Whatman HEPA-VENT通气口滤器HEPA-VENT 50 GF 10/PK”

详情介绍

产品介绍:

HEPA-VENTTMHEPA-CAPTM

HEPA滤器在科学、研究和工业环境上适用于各种空气、气体过滤应用,这些场合有高保留度,高强度,高流量的要求。

特性和优点

玻纤介质,两面贴上聚酯单纤维层,增加强度

能够截流空气中99.97%>=0.3μm的颗粒物

耐用的聚丙烯外壳

高流速,低过滤介质压力,保证进出容器空气的洁净

适合用于从空气和气体中去除颗粒,通气预滤或者作为气体再现过滤

可用蒸汽进行灭菌

可提供不同的末端接口

ISO质量体系下,于洁净厂房内生产

可以重复的在121(zui高132°C)重复灭菌20分钟,以保证无菌

允许双向气流

过滤器深度设计,保证高载量

防止细菌、藻类、真菌在发酵罐和培养箱内的污染

组织培养应用

应用

气体在线过滤

从气体中去除颗粒

负压预滤

6723-5000-*英国Whatman HEPA-VENT通气口滤器HEPA-VENT 50 GF 10/PK

6723-5000-*英国Whatman HEPA-VENT通气口滤器HEPA-VENT 50 GF 10/PK6723-5000-*英国Whatman HEPA-VENT通气口滤器HEPA-VENT 50 GF 10/PK?

Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Deep Vent (exo-) DNA 聚合酶经过基因工程改造,去除了 Deep Vent DNA 聚合酶带有的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep Vent (exo-) DNA 聚合酶比 Vent® (exo-) DNA 聚合酶的稳定性更好:95℃ 的半衰期为 23 小时;100℃ 的半衰期为 8 小时。Deep Vent (exo-) 和 Vent (exo-) DNA 聚合酶均适用于引物延伸和高温(72℃)DNA 测序。

Deep Vent DNA 聚合酶晶体(Ira Schildkraut 和 Rebecca Kucera,来自 NEB 公司)

Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 |

产品来源

大肠杆菌菌株,携带有克隆自 Pyrococcus GB-D 的 Deep Vent(D141A/E143A)DNA 聚合酶基因,此酶为天然 DNA 聚合酶,并经过基因工程改造。这种原生生物是从 2,010 米(1)的海底热喷口分离出来的,能够在高达 104℃ 的温度下生长。

产品类别:
Other PCR Polymerases Products

应用:
Routine PCR,
PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分:

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0259V     -20    
        Deep Vent® (exo-) DNA Polymerase M0259VVIAL -20 1 x 0.05 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM
    • M0259S     -20    
        Deep Vent® (exo-) DNA Polymerase M0259SVIAL -20 1 x 0.1 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM
    • M0259L     -20    
        Deep Vent® (exo-) DNA Polymerase M0259LVIAL -20 1 x 0.5 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 3 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位指在 75℃ 条件下,30 分钟能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    反应条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液套装

    1X ThermoPol® 反应缓冲液套装
    20 mM Tris-HCl
    10 mM (NH4)2SO4
    10 mM KCl
    2 mM MgSO4
    0.1% Triton® X-100
    (pH 8.8 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM KCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    0.1% Triton® X-100
    50% Glycerol
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    分子量

    理论上的: 89000 道尔顿

    5′ – 3′ 核酸外切酶

    No

    3′ – 5′ 核酸外切酶

    No

    链置换

    +++

    产物末端

    • Single-base 3´ Overhangs

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol 反应缓冲液、每种浓度为 200 µM 的 dNTP(含 [3H]-dTTP)、15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • PCR
    • 引物延伸

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 混合液
    • dNTP 套装

    单独销售的组分

    • ThermoPol® 反应缓冲液套装
    • Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution

  • 注意事项

    1. 该酶不提供 BSA,因为大多数引物延伸反应不需要 BSA。但如果需要,在售有 NEB #B9001。乙酰化的 BSA 不能用于引物延伸反应。
    2. 在售稀释液 D(#B8004)。推荐使用此缓冲液稀释 Deep Vent (exo-) DNA 聚合酶。
    3. 还提供其它 ThermoPol 反应缓冲液套装(#B9004)。每种缓冲液套装包含 4 管 10X 缓冲液(1.5 ml/管)和 1 管 MgSO4(100 mM)。

  • 参考文献

    1. Jannasch, H.W. et al. (1992). Appl. Environ. Mircobiol. 58, 3472-3481.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Guidelines for PCR Optimization for Deep Vent® DNA Polymerase
    2. Protocol for a Routine Deep Vent® (exo-) PCR

  • 使用指南

    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Are the DNA fragments produced by Deep Vent (exo-) DNA Polymerase blunt-ended or do they have the single-base 3′ overhang that Taq DNA Polymerase yields?
    2. Can Deep Vent (exo-) DNA Polymerase be used in other buffers?
    3. I can’t get Deep Vent (exo-) DNA Polymerase to work yet Taq DNA Polymerase works fine.

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

  • 实验技巧

    反应中的酶量至关重要。尝试在反应中加入终浓度为 0.02 – 0.04 U/µl 的 Deep Vent (exo-) DNA 聚合酶。

Deep Vent® DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Deep Vent DNA 聚合酶是 NEB 公司提供的第二种高保真耐热 DNA 聚合酶。Deep Vent DNA 聚合酶具有高保真性的原因,部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。在 95 到 100℃ 的温度范围内,Deep Vent 比 Vent 的稳定性更好。

Deep Vent® DNA 聚合酶 |
Deep Vent DNA 聚合酶晶体(Ira Schildkraut 和 Rebecca Kucera,来自 NEB 公司)
Deep Vent® DNA 聚合酶 | 使用 Deep Vent DNA 聚合酶扩增 Jurkat 细胞的基因组 DNA。扩增片段长度标注在胶图下方。Marker (M) 为 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)。

产品来源

大肠杆菌菌株,携带有克隆自 Pyrococcus GB-D 的 Deep Vent® DNA 聚合酶基因。这种原生生物是从 2,010 米(1)的海底热喷口分离出来的,能够在高达 104℃ 的温度下生长。

产品类别:
Other PCR Polymerases Products

应用:
Routine PCR,
PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分:

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0258S     -20    
        Deep Vent® DNA Polymerase M0258SVIAL -20 1 x 0.1 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM
    • M0258L     -20    
        Deep Vent® DNA Polymerase M0258LVIAL -20 1 x 0.5 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 3 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 75℃ 条件下,30 分钟能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    反应条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液套装

    1X ThermoPol® 反应缓冲液套装
    20 mM Tris-HCl
    10 mM (NH4)2SO4
    10 mM KCl
    2 mM MgSO4
    0.1% Triton® X-100
    (pH 8.8 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM KCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    50% Glycerol
    0.1% Triton® X-100
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    分子量

    理论上的: 89000 道尔顿

    5′ – 3′ 核酸外切酶

    No

    3′ – 5′ 核酸外切酶

    Yes

    链置换

    ++

    产物末端

    • 平末端

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol 反应缓冲液、每种浓度为 200 µM 的 dNTP(含 [3H]-dTTP)和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    Features

    • 适用于富含 GC 模板或循环序列

    应用特性

    • 引物延伸
    • PCR

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 混合液
    • dNTP 套装

    单独销售的组分

    • ThermoPol® 反应缓冲液套装
    • Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution

  • 注意事项

    1. 该酶不提供 BSA,因为大多数引物延伸反应不需要 BSA。但如果需要,在售有 NEB #B9001。乙酰化的 BSA 不能用于引物延伸反应。
    2. Deep Vent DNA 聚合酶在 95℃ 的半衰期为 23 小时。
    3. 在售稀释液 D(NEB# B8004)。推荐使用此稀释液稀释 Deep Vent 聚合酶。
    4. 本产品还提供其它 ThermoPol 反应缓冲液套装(NEB# B9004)。每种缓冲液套装含 4 管 10X 缓冲液(1.5 ml/管)和 1 管 MgSO4(100 mM)。

  • 参考文献

    1. Jannasch, H.W. et al. (1992). Appl. Environ. Microbiol.. 58, 3472-3481.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Guidelines for PCR Optimization for Deep Vent® DNA Polymerase
    2. Protocol for a Routine Deep Vent® PCR

  • 使用指南

    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Can Deep Vent DNA Polymerase be used in other buffers?
    2. I can’t get Deep Vent DNA Polymerase to work yet Taq DNA Polymerase works fine.
    3. Are the DNA fragments produced by Deep Vent DNA Polymerase blunt-ended or do they have the single-base 3′ overhang that Taq DNA Polymerase yields?
    4. Can I use Deep Vent DNA Polymerase to polish the ends of DNA fragments?
    5. I want to clone primer extension products made with Vent DNA Polymerase or Deep Vent DNA Polymerase. Are some protocols better than others?
    6. Can Vent® DNA Polymerase (NEB# M0254) or Deep Vent® DNA Polymerase (NEB# M0258) be used to create blunt ends on primer extension products made with Taq DNA Polymerase (NEB# M0267)?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

  • 实验技巧

    反应中的酶量至关重要。尝试在反应中加入终浓度为 0.01 U/µl 的 Deep Vent DNA 聚合酶。

Vent (exo-) DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Vent (exo-) DNA 聚合酶经过基因工程改造,去除了 Vent DNA 聚合酶带有的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性(1)。该产品是高温双脱氧终止法测序反应和高产量引物延伸反应的首选。其保真度有所降低,大约是 Taq DNA 聚合酶的 2 倍(2、3)。

产品来源

大肠杆菌菌株,携带有经过基因工程改造的嗜热球菌(Thermococcus litoralis)(4)Vent(D141A/E143A)DNA 聚合酶基因。这种原生生物从海底火山口(5)中分离出来,可在高达 98℃ 的温度下生长。

产品类别:
Other PCR Polymerases Products

应用:
Routine PCR,
PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分:

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0257V     -20    
        Vent® (exo-) DNA Polymerase M0257VVIAL -20 1 x 0.05 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM
    • M0257S     -20    
        Vent® (exo-) DNA Polymerase M0257SVIAL -20 1 x 0.1 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM
    • M0257L     -20    
        Vent® (exo-) DNA Polymerase M0257LVIAL -20 1 x 0.5 ml 2,000 units/ml
        ThermoPol® Reaction Buffer B9004SVIAL -20 3 x 1.5 ml 10 X
        Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution B1003SVIAL -20 1 x 1.5 ml 100 mM

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 75℃ 条件下,30 分钟能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    反应条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液套装

    1X ThermoPol® 反应缓冲液套装
    20 mM Tris-HCl
    10 mM (NH4)2SO4
    10 mM KCl
    2 mM MgSO4
    0.1% Triton® X-100
    (pH 8.8 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM KCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    0.1% Triton® X-100
    50% Glycerol
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    分子量

    理论上的: 89000 道尔顿

    5′ – 3′ 核酸外切酶

    No

    3′ – 5′ 核酸外切酶

    No

    链置换

    +++

    产物末端

    • 平末端和 3´ 单碱基突出末端混合物

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol 反应缓冲液、每种浓度为 200 µM 的 dNTP(含 [3H]-dTTP)、15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

    错配率

    < 190x10-6bases

  • 优势和特性

    应用特性

    • PCR
    • 引物延伸
    • 热循环测序
    • 高温双脱氧测序

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 套装
    • dNTP 混合液

    单独销售的组分

    • ThermoPol® 反应缓冲液套装
    • Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution

  • 注意事项

    1. 该酶不提供 BSA,因为大多数引物延伸反应不需要 BSA。但如果需要,在售有 NEB #B9001。乙酰化的 BSA 不能用于引物延伸反应。
    2. 在售稀释液 D。推荐使用此稀释液稀释 Vent (exo-) 聚合酶。
    3. 本产品还提供其它 ThermoPol 反应缓冲液套装。每种缓冲液套装包含 4 管 10X 缓冲液(1.5 ml/管)和 1 管 MgSO4(100 mM)。

  • 参考文献

    1. Kong, H.M., Kucera, R.B. and Jack, W.E. (1993). J. Biol. Chem.. 268, 1965-1975.
    2. Mattila, P. et al. (1991). NAR. 19, 4967-4973.
    3. Eckert, K.A. and Kunkel, T.A. et al. (1991). PCR Methods and Applications 1. 17-24.
    4. Perler, F.B. et al. (1992). PNAS USA. 89, 5577-5581.
    5. Belkin, S. and Jannasch, H.W. (1985). Arch Microbiol. 141, 181-186.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Guidelines for PCR Optimization for Vent DNA Polymerase
    2. Protocol for a Routine Vent (exo-) PCR

  • 使用指南

    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Can Vent (exo-) DNA Polymerase be used in other buffers?
    2. Are the DNA fragments produced by Vent (exo-) DNA Polymerase blunt-ended or do they have the single-base 3′ overhang that Taq DNA Polymerase yields?
    3. I can’t get Vent (exo-) DNA Polymerase to work yet Taq DNA Polymerase works fine.
    4. What should I take into consideration when designing a set of PCR primers?
    5. How can I facilitate the amplification of templates with hairpin-loop structures or high GC-content?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide