产品信息

• 产品组分信息

  本产品提供以下试剂或组分：

  NEB #	名称	组分货号	储存温度	数量	浓度
  M0249S     -20       RecA M0249SVIAL -20 1 x 0.1 ml 2 mg/ml   Rec A Reaction Buffer B0355SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X
  M0249L     -20       RecA M0249LVIAL -20 1 x 0.5 ml 2 mg/ml   Rec A Reaction Buffer B0355SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X

• 特性和用法

  反应条件

  1X RecA 反应缓冲液
  Incubate at 37°C

  1X RecA 反应缓冲液
  70 mM Tris-HCl
  10 mM MgCl₂
  5 mM DTT
  (pH 7.6 @ 25°C)

  使用浓度

  2 mg/ml

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  0.1 mM EDTA
  1 mM DTT
  50% Glycerol
  pH 7.4 @ 25°C

  热失活

  65°C for 20 minutes

  分子量

  实际: 37973 kDa

• 优势和特性

  应用特性

  • 用电子显微镜观察 DNA 结构（3）
  • D-loop 区突变（4）
  • 用 RecA 包被的探针进行文库筛选（5,6）
  • 在任意一个预先决定的位点切割 DNA（7,8,9）
  • RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获（10,11）

  
  

• 相关产品

  相关产品

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  • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
  • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

• 注意事项

  1. 不提供形成三螺旋所需的 ATPγS。
  2. 热失活：65℃ 20 分钟

• 参考文献

  1. West, S.C. (1992). Ann.Rev. Biochem.. 61, 603-640.
  2. Zhumabayeva, B. et al. (1990). Biotechniques. 27, 834-845.
  3. Zhumabayeva, B. et al. (2001). Biotechniques. 30, 512-520.
  4. Pace, C.N. et al (1995). Protein Sci. 4, 2411-2423.
  5. Radding, C.M. (1991). J. Biol.Chem.. 266, 5355-5358.
  6. Wasserman, S.A. and Cozzarelli, N.R. (1985). Proc.Natl. Acad. Sci. USA. 82, 1079-1083.
  7. Shortle, D. et al. (1980). Proc.Natl. Acad. Sci. USA. 77, 5375-5379.
  8. Honigberg, S.M. et al. (1986). Proc.Natl. Acad. Sci. USA. 83, 9586-9590.
  9. Rigas, B. et al. (1986). Proc.Natl. Acad. Sci. USA. 83, 9591-9595.
  10. Ferrin, L.J. and Camerini-Otero, R.D. (1991). Science. 254, 1494-1497.
  11. Koob, M. et al. (1992). Nucl.Acids Res.. 20, 5831-5836.
  12. Koob, M. (1992). R. Wu(Ed.), Methodsin Enzymology. 216, 321-329. San Diego: Academic Press.

操作说明、说明书 & 用法

• 操作说明

  1. Using RecA and an oligonucleotide to form a stable triple helix

• 使用指南

  • DNA Damage and PreCR

FAQs & 问题解决指南

• FAQs

  1. What buffer should be used with RecA Protein?
  2. Is magnesium required for triple strand formation using RecA Protein?
  3. Is ATP gamma-S required for triple strand formation using RecA Protein?
  4. Is the structure of the target DNA important when using RecA Protein?
  5. How much RecA Protein should be added to the single stranded DNA to coat it?
  6. What length single stranded oligo should be used with RecA Protein?

• 实验技巧

  RecA 是一种极其稳定的蛋白，但盐会干扰三重螺旋蛋白形成，因而推荐使用低盐缓冲液（例如 50 mM NaCl）。