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Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含一种示踪染料。示踪染料在 UV 灯下不会留下阴影。

Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder 包含已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 17 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 具有含 50 到 1,350 个碱基对的片段。200 和 500 bp 条带的强度更高，可用作参照带。

  • 推荐凝胶百分比范围：2%-3.5%
  • 最佳分离百分比为 3%

Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder |
Quick-Load Purple 50 bp DNA Ladder visualized by ethidium bromide staining on a 3% TBE agarose gel.
Mass values are for 1 µg/lane.
Suggested Load: 5–10 µl/gel lane.
产品类别:
Quick-Load Purple DNA Ladders Products,
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N0556S     4    
        Quick-Load® Purple 50 bp DNA Ladder N0556SVIAL 4 1 x 1.25 ml 100 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 103 1350
    2 70 916
    3 58 766
    4 54 700
    5 50 650
    6 46 600
    7 42 550
    8 76 500
    9 34 450
    10 31 400
    11 27 350
    12 46 300
    13 57 250
    14 107 200
    15 46 150
    16 69 100
    17 84 50

    有效大小范围

    50bp to 1,350bp

    贮存溶液

    2.5% Ficoll®-400
    10 mM EDTA
    3.3 mM Tris-HCl
    0.001% Dye 2
    0.02% Dye 1
    pH 8 @ 25°C

  • 相关产品

    相关产品

    • 1 kb DNA Ladder
    • 100 bp DNA Ladder
    • Quick-Load® 1 kb DNA Ladder
    • Quick-Load® 100 bp DNA Ladder
    • Quick-Load® 1 kb Plus DNA Ladder
    • TriDye™ 1 kb DNA Ladder
    • TriDye™ 100 bp DNA Ladder
    • TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder
    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS

  • 注意事项

    1. DNA 制备：用适当的限制性内切酶将双链 DNA 完全消化，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。
    2. 建议每个胶泳道上样 5–10 μl（0.5–1 μg）的 Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder。通常建议每 mm 胶泳道上样 1 µl。
    3. Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder 不适用于对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
    4. Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。如需长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混匀。若混合不充分，上样物可能浮出加样孔。
    5. 1X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
      2.5% Ficoll®-400
      10 mM EDTA
      3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃）
      0.02% 染料 1
      0.001% 染料 2

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual. (2nd ed.), pp.10.51-10.67, Cold Spring Harbor Laboratory Press.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

       

    2. Protocol for Quick-LoadPurple 50 bp DNA Ladder (NEB #N0556)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    2. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    3. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    4. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    5. Can I use GelRed® with the Low Molecular Weight and 50 bp DNA Ladders from NEB?

Quick-Load 紫色低分子量 DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Quick-Load 紫色低分子量 DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含一种示踪染料。示踪染料在 UV 灯下不会留下阴影。

DNA Ladder 包含已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 11 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 包含 25-766 个碱基对的片段。200 个碱基对条带的强度更高，可用作参照带。

  • 推荐凝胶百分比范围：2%-3.5%
  • 最佳分离百分比为 3%

Quick-Load 紫色低分子量 DNA Ladder |
Quick-Load Purple Low Molecular Weight DNA Ladder visualized by ethidiumbromide staining on a 3% TBE agarose gel. Mass values are for 0.5µg/lane.
Suggested Load: 10 µl/gel lane.
产品类别:
Quick-Load Purple DNA Ladders Products,
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N0557S     4    
        Quick-Load® Purple Low Molecular Weight DNA Ladder N0557SVIAL 4 1 x 1.25 ml 50 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 42 766
    2 27 500
    3 20 350
    4 33 300
    5 27 250
    6 110 200
    7 33 150
    8 43 100
    9 58 75
    10 63 50
    11 43 25

    有效大小范围

    25bp to 766bp

    贮存溶液

    2.5% Ficoll®-400
    10 mM EDTA
    3.3 mM Tris-HCl
    0.001% Dye 2
    0.02% Dye 1
    pH 8 @ 25°C

  • 相关产品

    相关产品

    • 低分子量 DNA Ladder
    • Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder
    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS
    • Quick-Load 紫色 50 bp DNA Ladder

  • 注意事项

    1. DNA 制备：将双链 DNA 用适当的限制性内切酶消化完成，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。
    2. 建议每个胶泳道上样 10 μl（0.5 μg）的 Quick-Load 紫色低分子量 DNA Ladder。通常建议每 mm 胶泳道上样 1 µl。
    3. Quick-Load 紫色低分子量 DNA Ladder 不适用于对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
    4. Quick-Load 紫色低分子量 DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。如需长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混匀。若混合不充分，上样物可能浮出加样孔。
    5. 1X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
      2.5% Ficoll®-400
      10 mM EDTA
      3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃）
      0.02% 染料 1
      0.001% 染料 2

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual. (2nd ed.), pp.10.51-10.67, Cold Spring Harbor Laboratory Press.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for Quick-Load Purple Low Molecular Weight DNA Ladder (NEB #N0557)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    2. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    3. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    4. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    5. Can I use GelRed® with the Low Molecular Weight and 50 bp DNA Ladders from NEB?

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶是经过优化的 Taq 和 Deep Vent®DNA 聚合酶的即用型混合物，非常适合多种模板中的常规 PCR 应用，包括纯 DNA 溶液、细菌菌落和 cDNA 产物。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶（1）的保真性和扩增能力。这款便捷的 Quick-Load 缓冲液含有用于将 PCR 产物直接上样到 DNA 凝胶的两种常用示踪染料。在 1X TBE 的 1% 琼脂糖凝胶上，二甲苯蓝 FF 的迁移位置大约在 4 kb 处，柠檬黄大约在 10 bp 处。两种染料的设置浓度不会掩盖共迁移的 DNA 条带。

 

OneTaq 产品与其它市售聚合酶的比较

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶 | 

对一系列高 GC 含量的人类基因组 DNA 靶标进行扩增，展示 OneTaq 的优异性能。所有聚合酶均根据制造商的使用建议进行循环扩增，包括使用添加剂来增强高 GC 含量的靶标扩增。在 Perkin Elmer LabChip® 上对反应产物的产量（点大小）和纯度（颜色）进行量化。深绿色大圆点代表最高的产量与纯度。
OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶 |
OneTaq Quick-Load DNA 聚合酶的稳定表现
实现对多种 DNA 靶标（人类和病毒模板）进行扩增证明了 OneTaq Quick-Load DNA 聚合酶具有优越表现。在 30 个 PCR 循环后，通过进行三次重复，使用微流控分析仪计算产物的产量（条状，左轴）和纯度（圆圈，右轴）。标准偏差由误差条（产量）或阴影带（纯度）表示。根据产品说明书使用 GoTaq 进行循环扩增。

产品来源

E. coli菌株，其携带克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因；E. coli菌株，其携带克隆自火球菌属（Pyrococcus）GB-D 的 Deep Vent® DNA 聚合酶基因。

产品类别:
OneTaq® DNA Polymerases Products,
PCR, qPCR & Amplification Technologies Products

应用:
PCR,
Multiplex PCR,
Specialty PCR,

Routine PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0509L     -20    
        OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase M0509LVIAL -20 1 x 0.1 ml 5,000 units/ml
        OneTaq® Standard Reaction Buffer Pack B9022SVIAL -20 2 x 2 ml 5 X
        OneTaq® Quick-Load® Reaction Buffer B0509AVIAL -20 2 x 2 ml 5 X
    • M0509X     -20    
        OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase M0509LVIAL -20 5 x 0.1 ml 5,000 units/ml
        OneTaq® Standard Reaction Buffer Pack B9022SVIAL -20 10 x 2 ml 5 X
        OneTaq® Quick-Load® Reaction Buffer B0509AVIAL -20 10 x 2 ml 5 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 75℃ 条件下，30 分钟能使 15 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    使用浓度

    1.25 units/50 μl 反应体系

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM KCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    50% Glycerol
    0.5% Tween® 20
    0.5% IGEPAL® CA-630
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 µM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高灵敏度 PCR
    • 高通量 PCR
    • 常规 PCR
    • 高 AT PCR
    • 菌落 PCR
    • 长片段 PCR（基因组片段可扩增至 6 kb）

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 混合液
    • dNTP 套装
    • MgCl2 溶液
    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液）
    • OneTaq® DNA 聚合酶
    • OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶
    • OneTaq Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer

    单独销售的组分

    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
    • OneTaq® Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液）

  • 参考文献

    1. Barnes, W.M. (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91, 2216-2220.
    2. Saiki, R.K. et al. (1985). Science. 230, 1350-1354.
    3. Powell, L.M. et al. (1987). Cell. 50, 831-840.
    4. Sun, Y., Hegamyer, G. and Colburn, N. (1993). Biotechniques. 15, 373-374.
    5. Sarkar, G. Kapelner, S. and Sommer, S.S. (1990). Nucleic Acids Res. 18, 7465.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. PCR Protocol for OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase (M0509)

  • 使用指南

    • Guidelines for PCR Optimization with OneTaq® and OneTaq® Hot Start DNA Polymerases
    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

  • 应用实例

    • Robust Colony PCR from Multiple E. coli Strains using OneTaq® Quick-Load® Master Mixes

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Can OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase be used in colony PCR
    2. How long a product can be made by OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase
    3. What is the fidelity of OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase
    4. How should I set up an amplification reaction using OneTaq® Quick-Load® DNA Polymerase

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）是经过优化的 Taq 和 Deep Vent® DNA 聚合酶即用型混合物，同时含有核酸适配体抑制剂。此酶混合物非常适合富含 GC 的模板中的 PCR 应用，包括纯 DNA 溶液、细菌菌落和 cDNA 产物。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶（1）的保真性和聚合能力。该酶具有热启动特性，不仅方便使用，还能够减少引物二聚体和副产物对反应的干扰。这款便捷的预混液剂型含有 dNTP、MgSO4、缓冲液组分和稳定剂，以及两种常用的 DNA 凝胶示踪染料。在 1X TBE 的 1% 琼脂糖凝胶上，二甲苯蓝 FF 的迁移条带在大约 4 kb 处，柠檬黄的迁移条带在大约 10 bp 处。两种染料的浓度设置使其不会掩盖共迁移的 DNA 条带。

OneTaq 产品与其它市售聚合酶的比较

OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） | 

对一系列高 GC 含量的人类基因组 DNA 靶标进行扩增，展示 OneTaq 的优异性能。所有聚合酶均根据制造商使用建议进行循环扩增，包括使用添加剂来增强高 GC 含量的靶标扩增。在 Perkin Elmer LabChip® 上对反应产物的产量（点大小）和纯度（颜色）进行量化。深绿色大圆点代表最高的产量与纯度。

OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） |

重点

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因；大肠杆菌菌株，携带有克隆自 Pyrococcus GB-D 的 Deep Vent® DNA 聚合酶基因。

产品类别:
OneTaq® DNA Polymerases Products,
Master Mixes Products,
Taq DNA Polymerase Products

应用:
Hot Start PCR,
Multiplex PCR,
Specialty PCR,

Routine PCR,

PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0489S     -20    
        OneTaq® Hot Start Quick-Load® 2X Master Mix with GC Buffer M0489SVIAL -20 2 x 1.25 ml 2 X
        OneTaq® High GC Enhancer B9026AVIAL -20 1 x 2 ml Not Applicable
    • M0489L     -20    
        OneTaq® Hot Start Quick-Load® 2X Master Mix with GC Buffer M0489SVIAL -20 10 x 1.25 ml 2 X
        OneTaq® High GC Enhancer B9026AVIAL -20 3 x 2 ml Not Applicable

  • 特性和用法

    1X 预混液组分

    80 mM Tris-SO4
    1X Tartrazine
    25 units/ml OneTaq Hot Start DNA Polymerase
    20 mM (NH4)2SO4
    0.2 mM dNTPs
    2 mM MgSO4
    5% Glycerol
    5% DMSO
    0.06% IGEPAL® CA-630
    0.05% Tween® 20
    1X Xylene Cyanol
    pH 9.2 @ 25°C

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 µM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

    单位定义：
    1 单位是指在 75℃ 条件下，30 分钟能使 15 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    反应条件：
    OneTaq 热启动 Quick-Load 1X 预混液（提供 GC 缓冲液）、DNA 模板和引物，总反应体积为 50 µl。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高 GC PCR
    • 高灵敏度 PCR
    • 高通量 PCR
    • 菌落 PCR
    • 长片段 PCR（基因组片段可扩增至 6 kb）

  • 相关产品

    相关产品

    • Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution
    • OneTaq® DNA 聚合酶
    • OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶
    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液）

  • 注意事项

    1. Product specifications for individual components in the OneTaq Hot Start Quick-Load 2X Master Mix with GC Buffer are available separately.
    2. OneTaq Hot Start Quick-Load 2X Master Mix with GC Buffer is stable for fifteen freeze-thaw cycles when stored at -20°C.
    3. OneTaq Hot Start Quick-Load 2X Master Mix with GC Buffer is also stable for one month at 4°C, so for frequent use, an aliquot may be kept at 4°C.

  • 参考文献

    1. Barnes, W.M. (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91, 2216-2220.
    2. Saiki R.K. et al. (1985). Science. 230, 1350-1354.
    3. Powell, L.M. et al. (1987). Cell. 50, 831-840.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for OneTaq® Hot Start Quick-Load® 2X Master Mix with GC Buffer
    2. Guidelines for PCR Optimization with OneTaq® and OneTaq® Hot Start DNA Polymerases

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Guidelines for PCR Optimization with OneTaq® and OneTaq® Hot Start DNA Polymerases

  • 应用实例

    • Robust Colony PCR from Multiple E. coli Strains using OneTaq® Quick-Load® Master Mixes

工具 & 资源

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What ends will my PCR products have?
    2. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?
    3. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    4. What should the final primer concentration be in my PCR?
    5. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    6. What are the stability and storage requirements for NEB’s Taq and OneTaq DNA Polymerases?
    7. Can Taq/OneTaq® DNA Polymerases be used for nick translation?
    8. How can I optimize my PCR when using Taq DNA Polymerase?

  • 实验技巧

    预混液随附凝胶上样染料，符合省时酶标准！该预混液不仅有助于轻松建立反应体系，还随附凝胶上样染料，可让您更快获得 PCR 结果。