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产品信息
多种底物的 EcoGII 甲基化
底物 | 甲基化百分比* |
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DNA 底物1 | |
质粒 DNA | > 75% |
基因组 DNA | > 50% |
双链 DNA 寡核苷酸 | > 50% |
单链 DNA 寡核苷酸 | > 50% |
DNA/RNA 杂交体 | > 50% |
RNA 底物2 | |
总 RNA | 5 – 10% |
mRNA(体外转录) | 5 – 10% |
DNA/RNA 杂交体 | 5 – 10% |
*甲基化反应条件:37℃ 条件下,在补充了 160 µM SAM 的 1X rCutSmart™ 缓冲液中,使用 5 U EcoGII 甲基转移酶对 1 µg 底物进行甲基化,时长 60 分钟。甲基化之后,进行柱纯化,酶切成核苷,并通过 LCMS 分析测定 N6mA 与 A 的比率(甲基化百分比)。
1 测试底物包括:质粒 DNA(pBR322 #N3033、pUC19 #N3041)、基因组 DNA(人胚肾细胞(HEK293)、小鼠耳朵和尾巴、大鼠肝和肾、λ DNA(dam-)#N3013)、双链 DNA 寡核苷酸(80 个核苷酸)、单链 DNA 寡核苷酸(60 个核苷酸)、DNA/RNA 杂交体(80 个核苷酸)、总 RNA(HeLa 细胞 RNA、小鼠肾 RNA、大鼠脑 RNA)、mRNA(体外转录的 1.8 kb FLuc mRNA)。
2使用较少的底物(250 ng)且增加酶的用量(15 U),甲基化水平可达 20% 以上。
减少底物量、增加酶量和/或延长甲基化反应时间,可提高甲基化水平。
产品来源
大肠杆菌菌株,携带克隆自大肠杆菌(菌株 C227-11)(1)的 EcoGII 甲基转移酶基因。
- 产品类别:
- Methyltransferases for Epigenetics Products,
- Methyltransferases Products
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产品组分信息
本产品提供以下试剂或组分:
NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度 -
M0603S -20 EcoGII Methyltransferase M0603SVIAL -20 1 x 0.04 ml 5,000 units/ml rCutSmart™ Buffer B6004SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X S-adenosylmethionine (SAM) B9003SVIAL -20 1 x 0.1 ml 32 mM
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特性和用法
单位定义
1 单位是指在 37℃ 条件下,20 µl 反应体系中,30 分钟内能保护 100 ng FAM 标记的双链 DNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需的酶量。
反应条件
1X rCutSmart™ 缓冲液
Supplement with 160 µM S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
Incubate at 37°C1X rCutSmart™ 缓冲液
50 mM Potassium Acetate
20 mM Tris-acetate
10 mM Magnesium Acetate
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25°C)贮存溶液
10 mM Tris-HCl
250 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
0.15% Triton® X-100
180 µg/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25°C热失活
65°C for 10 minutes
单位活性检测条件
EcoGII 甲基转移酶与 100 ng FAM 标记的双链 DNA 底物(80 bp)在 20 µl 补充了 160 µM SAM 的 1X rCutSmart 缓冲液中于 37℃ 温育 30 分钟,后于 65℃ 温育 10 分钟。保护能力的测定是通过添加 5 个单位的 MboI 限制性内切酶(37℃ 温育 30 分钟,65℃ 温育 20 分钟)到体系中,用毛细管电泳分析法解析反应产物、确定已切割和未切割的产物并定量其丰度。
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- S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
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注意事项
- SAM 贮存要求:S-腺苷甲硫氨酸(Sigma Catalog #A7007)以溶解在 0.005 M 硫酸和 10% 乙醇的 32 mM 溶液形式贮存于 –20℃。满足这些条件时,SAM 可稳定保存长达六个月的时间。SAM 在 37℃,pH 7.5 的条件下不稳定(2);因此,当反应温育时间超过 4 小时,需补充 SAM。
- 当用于甲基化反应时,SAM 应在 H2O 中按 1:200 比例稀释至 160 µM 的终浓度。
- EcoGII 甲基转移酶对盐敏感。确保 DNA 溶液含盐量低,或者只占最终反应体积较低的比例。如果盐对实验有影响,通过点滴透析降低盐浓度。
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参考文献
- Fang, et al (2012). Nature Biotechnology. 30, 1232-1239.
- Hoffman, J.L. (1986). Biochemistry. 25, 4444-4449.
操作说明、说明书 & 用法
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操作说明
- Recommended Protocol for 3H labeling of DNA
- Recommended Protocol for Methylation of Genomic DNA
FAQs & 问题解决指南
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FAQs
- Will any NEB methyltransferases (methylases) work on RNA?
- What is the activity of EcoGII Methyltransferase at temperatures other than 37°C?
- Is S-adenosylmethionine (SAM) supplied with the Methyltransferase?
- Does EcoGII Methyltransferase require BSA?
- Does EcoGII Methyltransferase require MgCl2?
- What is the activity of EcoGII Methyltransferase in other buffers?
- What is the molecular weight of EcoGII Methyltransferase?
- Can EcoGII Methyltransferase be heat inactivated?
- Is EcoGII Methyltransferase sensitive to salt?
- Will EcoGII Methyltransferase methylate ssDNA?
- Will EcoGII Methyltransferase methylate DNA/RNA hybrids?
- Will EcoGII Methyltransferase methylate gDNA?
- Will EcoGII Methyltransferase methylate RNA?
- Will EcoGII methylation block restriction enzymes?
- How can I increase methylation of my substrate by EcoGII Methyltransferase?
- Can I purchase large amounts of an existing Enzyme for Innovation?
- What are Enzymes for Innovation?
- Can you tell me more about the switch from BSA to Recombinant Albumin (rAlbumin) in NEBuffers?