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3658-324-whatman离子交换纸DE81

发表于由

产品型号3658-324

品       牌沃特曼

产品简介

公司主营产品：:细胞，Elisa试剂盒, 生物试剂，标准品,培养基,血清，抗体，实验耗材等系列产品，现货供应，物美价廉。欢迎客户“whatman离子交换纸DE81 “详细说明书。

详情介绍

*英国Whatman3658-324离子交换纸DE81 2.4CM 100/PK

产品介绍：

离子交换纸
特点与优点：
l 相同条件下，可在一张纸上同时进行多个样品
l 可连续进行同一样本的不同溶液，或者同一溶液的不同浓 度
l 适用于二维层析(溶液前进方向改变)，可能提高分辨率
l 用在酶试验中，分离带电性或极性的反应。
 
Grade DE81
一种薄的(0.20 mm)DEAE纤维素纸，带有二乙胺乙基官能团
的弱碱性阴离子交换剂。离子交换力为1.7μeq/cm 2，毛细
流速为95 mm/30 min。用于反转录酶和DNA聚合酶检测，还
可用于过滤型微孔板(网状底UNIFILTER)。
 
Grade P81
一种薄的(0.23 mm)磷酸纤维素纸，带有高载量的强阳离子 交换剂，离子交换力为18.0μeq/cm 2，流速125 mm/30 min。
用于多肽底物的蛋白激酶检测，还可用于过滤型多孔板(蛋白 激酶UNIFILTER和网状底UNIFILTER)。
 
Grade SG81
一种新颖的纸(0.27 mm厚)，结合纤维素与大孔径硅胶于一体， 不带电，但能够从低极性溶液中吸附极性分子。适用于既需 要分离又需要吸附的分离实验，包括磷脂、类固醇、酚类和 染料的分离。流速110 mm/30 min。 离子交换纤维素还有微粒状和纤维状填料产品。

3658-324-whatman离子交换纸DE81

JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）

发表于由
JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）

JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）

  • 商品品牌： JUCHHEIM/约海姆
    商品编号：VL01160DE
  • 商品价格： 请与我们联系

    • JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）-JUCHHEIM/约海姆-VL01160DE

    • 产品类别:本生灯
    • 适用气源:天然气
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||实验室燃烧灯|||JUCHHEIM/约海姆本生灯（VL01160DE）
    本生灯

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）

     

    ●是德国著名品牌约海姆JUCHHEIM的产品之一；

    ●约海姆实验室器具系列共有400多个品种，主要大类有本生灯、升降

    台、坩锅钳、防火槽和三脚架等；

    ●所有产品从德国原装进口，性能卓越，材质精良、价格适中，为众多

    外资企业、国家大中型企业与科研院所的首选实验室器具；

    ●作为众多知名品牌的合作伙伴，egoan.cn以其优良的品质和服务

    与阁下携手建立战略合作。

    		      

    商品属性

    • 产品类别:本生灯
    • 适用气源:天然气
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）-VL01160DE-JUCHHEIM/约海姆
    型号 VL01160DE
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||实验室燃烧灯|||JUCHHEIM/约海姆本生灯（VL01160DE）
    品牌 JUCHHEIM/约海姆
    品牌简介 JUCHHEIM/约海姆
    关键字 本生灯,本生灯,德国,器具,实验室,产品,脚架

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 （VL01160DE）

    4057-050-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g

    发表于由

    产品型号4057-050

    品       牌沃特曼

    产品简介

    DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。
    世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率
    “Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 500g “

    详情介绍

    纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
    性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
    性状：干燥细结晶或纤维状
    基质 高度交联纤维素
    配基 二乙基氨基乙基
    配基密度 40μmol /ml
    吸附载量 180mg HSA/ml
    填料的颗粒大小 50μm
    zui大流速 300cm/h
    pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
    化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
    物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
    保存温度 +4–30℃
    纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
    该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
    1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
    2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
    【材料和试剂】
    （1）DE52纤维素。
    （2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
    （3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
    （4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分guang光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
    【操作步骤】
    （1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
    （2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
    （3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
    （4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
    （5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分guang光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
    （6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
    3．Tris-PO4离子交换层析法
    该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
    【材料和试剂】
    （1）DE52纤维素。
    （2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
    （3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
    （4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
    【操作步骤】
    （1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
    （2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
    （3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
    （4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
    （5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
    （6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
    用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
    性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
    性状：干燥细结晶或纤维状
    基质 高度交联纤维素
    配基 二乙基氨基乙基
    配基密度 40μmol /ml
    吸附载量 180mg HSA/ml
    填料的颗粒大小 50μm
    zui大流速 300cm/h
    pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
    化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
    物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
    保存温度 +4–30℃
    纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
    该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
    1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
    2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
    【材料和试剂】
    （1）DE52纤维素。
    （2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
    （3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
    （4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分guang光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
    【操作步骤】
    （1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
    （2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
    （3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
    （4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
    （5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分guang光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
    （6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
    3．Tris-PO4离子交换层析法
    该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
    【材料和试剂】
    （1）DE52纤维素。
    （2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
    （3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
    （4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
    【操作步骤】
    （1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
    （2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
    （3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
    （4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
    （5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
    （6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
    用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。

    14022169-Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg

    发表于由

    产品型号14022169

    品       牌沃特曼

    产品简介

    DE弱（带电量依赖于pH值）阴离子交换剂，基于二乙胺乙基（DEAE）的叔胺功能基团。QA52是强（带电量不依赖于pH值）阴离子交换介质，包含有季胺基团。世界上使用Z广泛的DEAE纤维素，用于带有低至高负电荷的生物聚合物，高流速，高分辨率.“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 2kg “

    详情介绍

    纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
    性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
    性状：干燥细结晶或纤维状
    基质 高度交联纤维素
    配基 二乙基氨基乙基
    配基密度 40μmol /ml
    吸附载量 180mg HSA/ml
    填料的颗粒大小 50μm
    zui大流速 300cm/h
    pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
    化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
    物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
    保存温度 +4–30℃
    纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
    该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
    1．批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g，置于1000ml烧杯中，先以蒸馏水漂浮除去细颗粒，再经酸碱处理后，用0.01～0.05mol/L，pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干，或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤，收集湿纤维素，以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52，经过充分搅拌，置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次，即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便，既可小量提取，也可大量制备。
    2．Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
    【材料和试剂】
    （1）DE52纤维素。
    （2）HCl；NaOH；0.01～0.05mol/L，pH8.0 PB；0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl；0.5mol/L NaCl。
    （3）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
    （4）1.5×50cm 层析柱；透析袋；紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
    【操作步骤】
    （1）DE52纤维素的处理：DE52经酸、碱处理，0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡。
    （2）装柱：将层析柱固定于滴定架上，柱底垫一圆形尼龙纱，出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中，待DE52自然沉降3～5cm高时，吸除0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl，或松开出水口螺旋夹，控制流速1～2ml/min，同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后，柱面放一圆形滤纸片。
    （3）平衡：松开出水口螺旋夹，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl平衡，控制流速为15滴/min，待流出液与洗脱液之pH值达到*时，停止平衡。
    （4）待提取样品的准备：将蛋白装入透析袋里，置4℃冰箱，对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
    （5）加样、洗脱与收集：用吸管吸去柱面液体，以毛细吸管沿柱壁加入样品，样品体积相当于柱床体积的1％～2％，蛋白浓度为50～70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内，并用少量洗脱液清洗柱壁；待液体进入柱床后，以0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl洗脱，控制流速为14～16滴/min。分部收集器收集，紫外监测，或人工收集，以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值，描绘洗脱液峰。
    （6）浓缩：将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并，装入透析袋，以PEG浓缩至所需体积。
    3．Tris-PO4离子交换层析法
    该法在上述方法的基础上稍加改良，即通过梯度洗脱，可用于血清中IgG和IgM的提取。
    【材料和试剂】
    （1）DE52纤维素。
    （2）待纯化标本：杂交瘤腹水或培养上清，免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
    （3）1.5×50cm 层析柱；透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
    （4）梯度洗脱液包括：0.005 mol/L，pH8.6 Tris-PO4；0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4；.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4。
    【操作步骤】
    （1）蛋白标本对0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4透析。
    （2）DE52装柱，并以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4平衡。
    （3）加样，以0.005mol/L，pH8.6 Tris-PO4洗脱，紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
    （4）以350ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4洗脱，这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
    （5）以125ml 0.055mol/L，pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L，pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱，总量收集250ml；重复步骤（5）。
    （6）根据280nm峰值合并蛋白峰，透析浓缩和保存同上。
    用过的DE52可用0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L，pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性，加入0.02％叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名：DEAE Cellulose DE-52
    性质及用途：预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂，柱层析用于吸附剂，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
    性状：干燥细结晶或纤维状
    基质 高度交联纤维素
    配基 二乙基氨基乙基
    配基密度 40μmol /ml
    吸附载量 180mg HSA/ml
    填料的颗粒大小 50μm
    zui大流速 300cm/h
    pH范围 3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
    化学稳定性 各种缓冲液及盐，0.5M NaOH及醋酸，8M脲，6M盐酸胍，乙醇，异丙醇等
    物理稳定性 0.1M中性缓冲液中，120℃30min
    保存温度 +4–30℃

    订货信息-阴离子交换剂DEAE和QA纤维

    目录号         品名       描述                                                  尺寸
    4053-010        DE23      纤维状DEAE-纤维素                        100 g
    4053-025        DE23      纤维状DEAE-纤维素                         250 g
    4055-010        DE32      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                100g
    4056-050        DE51      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
    4057-050        DE52      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
    4057-200        DE52      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                2kg
    4058-050        DE53      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                500g
    4058-200        DE53      预溶胀细颗粒DEAE-纤维素                2kg
    4065-050        QA52      季铵                                                   500g
    4065-200        QA52      季铵                                                   2kg