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ridge® 连接酶预混液 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

NEBridge 连接酶预混液为 3X 浓度剂型，适用于 Golden Gate 组装。该预混液专为搭配使用 NEB IIS 型限制性内切酶而设计，经优化的反应缓冲液含有 T4 DNA 连接酶和专有连接增强剂。用户只需选择 NEB IIS 型限制性内切酶，并添加要组装的 DNA 底物即可。该产品与其操作方案可支持简单的单片段插入，也支持中等复杂（3 – 6 个片段）和高度复杂（7 – 25+ 个片段）的片段组装。

图：使用 NEBridge 连接酶预混液和常规 T4 DNA 连接酶缓冲液对 lac 基因进行 25 个片段的 Golden Gate 组装

ridge® 连接酶预混液 |

A：使用 NEBridge 连接酶预混液对 lac 基因进行 25 个片段的 Golden Gate 组装示意图

B：使用 BbsI-HF（NEB #R3539M）、24 个插入片段和 pGGAselect 质粒建立 30 µl 反应体系。左图平板为使用 10 µl NEBridge 连接酶预混液的结果。右图平板为使用 3 µl 10X T4 DNA 连接酶缓冲液（NEB #B0202）和 1 µl T4 DNA 连接酶（NEB #M0202T/M）的结果。两个反应分别加入 1 µl BbsI-HF，以及 24 个插入片段和 pGGAselect 质粒（每种 0.05 pmol）。反应按 37℃ 5 分钟和 16℃ 5 分钟的条件进行 60 个循环，最后以 60℃ 温育 5 分钟。每个反应取 2 µl 反应物转化到 50 µl T7 表达大肠杆菌感受态细胞（NEB #C2566）中。取 50 µl 复苏菌液涂到 LB 平板上（含 1 mg/ml 葡萄糖、1 mg/ml MgCl2、30 µg/ml 氯霉素、200 µM IPTG 和 80 µg/ml X-gal），以 37℃ 温育 18 小时，以 4℃ 储存 4 小时，最后根据菌落颜色表型进行计数。

C：结果显示了总转化株数量和正确组装转化株（蓝色菌落）百分比的平均值（三个重复），以及平均值的标准偏差。使用 NEBridge 连接酶预混液时，每微克载体 DNA 产生 2.2±0.2X106 个正确组装的蓝色菌落，保真度为 94.3±1%，而使用 T4 DNA 连接酶缓冲液时，每微克载体 DNA 产生 8.3±2.1X105 个正确组装的蓝色菌落，保真度为 69.8±10.7%。

参考文献

V. Potapov et al., Comprehensive Profiling of Four Base Overhang Ligation Fidelity by T4 DNA Ligase and Application to DNA Assembly. ACS Synth Biol 7, 2665–2674 (2018).

 
产品类别:
DNA Ligases Products,
DNA Assembly, Cloning and Mutagenesis Kits Products

应用:
High-throughput cloning and automation solutions,
NEBridge® Golden Gate Assembly

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M1100S     -20    
        NEBridge® Ligase Master Mix M1100SVIAL -20 1 x 0.25 ml 3 X
    • M1100L     -20    
        NEBridge® Ligase Master Mix M1100LVIAL -20 1 x 1.25 ml 3 X

  • 特性和用法

    需要但不提供的材料

    • 用户定义的 DNA 片段
    • 用户选择的 NEB IIS 型限制性内切酶
    • 感受态细胞
    • 其它转化材料

  • 优势和特性

    Features

    • 经优化设计，适用于方便、高效、准确的 Golden Gate 组装
    • 搭配 NEB IIS 型限制性内切酶使用
    • 用于无缝克隆 – 组装后不存在多余序列残留
    • 适用于在单个反应中同时进行多片段（2 – 25+ 个）有序组装
    • 也可用于单插入片段克隆和文库制备
     

  • 相关产品

    相关产品

    • NEBridge® Golden Gate 组装试剂盒（BsmBI-v2）
    • NEBridge® Golden Gate 组装试剂盒（BsaI-HF®v2）
    • BbsI-HF®
    • r3733-bsaI-hf-v2
    • BsmBI-v2
    • Esp3I
    • PaqCI
    • SapI
    • BspQI

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for NEBridge® Ligase Master Mix (NEB #M1100)
    2. Golden Gate Assembly Protocol using PaqCI® (NEB #R0745) and NEBridge Ligase Master Mix (NEB #M1100)

  • 使用指南

    • NEBridge® Ligase Master Mix Protocol Guidelines

  • 应用实例

    • Accelerating DNA Construction to Protein Expression: A Rapid 1-Day Workflow Using NEBridge® Golden Gate Assembly 

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Ligase Selection Chart
    • Synthetic Biology/DNA Assembly Selection Chart

  • Web 工具

    • NEBridge® Golden Gate Assembly Tool
    • NEBioCalculator®
    • NEBridge® Ligase Fidelity Tools

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Can Type IIS restriction enzymes from other companies be used with NEBridge Ligase Master Mix?
    2. Can I assemble PCR amplicons instead of pre-cloned inserts using Golden Gate Assembly protocols and products?
    3. How does NEBridge Ligase Master Mix perform in Golden Gate Assembly? How does it compare to “home brew” protocols?
    4. I observed high backgrounds with empty vector when using NEBridge Ligase Master Mix. What should I do?
    5. My NEBridge Ligase Master Mix has frozen in my freezer. Is this a problem?
    6. Can NEBridge Ligase Master Mix reactions be inactivated by heating?
    7. Can I use the NEBridge Ligase Master Mix reaction to transform electrocompetent cells?
    8. Which restriction enzymes are used in Golden Gate Assembly?
    9. What affects the efficiency of Golden Gate Assembly?

5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶是通过对来自嗜热自养甲烷杆菌（Methanobacterium thermoautotrophicum）（1）的 RNA 连接酶催化位点上的赖氨酸进行点突变得到的酶。该酶发挥作用不依赖 ATP，但需要 5´ 预腺苷化的接头连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´-OH 末端。该酶也可催化 3´ 端发生 2´-O-甲基化的 RNA 和 5´ 腺苷化接头（1）的连接反应。连接反应的最佳温度范围为 60 – 65℃（2）。突变体连接酶无法使 RNA 或单链 DNA 的 5´-磷酸发生腺苷化，因此能减少不需要的连接产物（串联和环化）的形成。

该连接酶可在 65℃ 条件下反应，能减少 RNA 连接实验中 RNA 二级结构的限制。

产品来源

5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶是一种 His 标签融合蛋白，在大肠杆菌中表达得到。

产品类别:
RNA Ligation,
DNA Ligases Products

应用:
Non-Cloning Ligation

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0319S     -20    
        Thermostable 5´ App DNA/RNA Ligase M0319SVIAL -20 1 x 0.02 ml 20 µM
        NEBuffer™ 1 B7001SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X
        MnCl2 B0787AVIAL -20 1 x 0.5 ml 50 mM
    • M0319L     -20    
        Thermostable 5´ App DNA/RNA Ligase M0319LVIAL -20 1 x 0.1 ml 20 µM
        NEBuffer™ 1 B7001SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X
        MnCl2 B0787AVIAL -20 1 x 0.5 ml 50 mM

  • 特性和用法

    反应条件

    1X NEBuffer™ 1
    Incubate at 65°C

    1X NEBuffer™ 1
    10 mM Bis-Tris-Propane-HCl
    10 mM MgCl2
    1 mM DTT
    (pH 7 @ 25°C)

    贮存溶液

    50 mM KCl
    10 mM Tris-HCl
    0.1 mM EDTA
    1 mM DTT
    50% Glycerol
    pH 7.5 @ 25°C

    热失活

    否

  • 优势和特性

    应用特性

    • 将 5´ 预腺苷化且 3´-封闭的 DNA 接头连接到 RNA 和单链 DNA 的 3´-OH。

  • 注意事项

    1. 为了在单链 DNA 与腺苷化的 DNA 接头之间实现最佳连接，推荐使用添加了锰的 NEBuffer 1。若要将单链 RNA 与腺苷化的 DNA 接头连接，使用 NEBuffer 1 即可。
    2. DNA 与 AppDNA 的连接效率会降低，因此我们建议延长温育时间至过夜。
    3. 我们建议使用热循环仪或顶部加热来减少蒸发。
    4. 为了对酶进行灭活，我们推荐使用蛋白酶 K 处理或在 90℃ 下加热灭活 3 分钟
    5. 推荐使用蛋白酶 K 处理来释放与连接酶结合的 RNA；否则凝胶上可能出现弥散现象。

  • 参考文献

    1. Zhelkovsky, A. M., McReynolds, L. A. (2012). BMC Mol. Biol.. 13, 24.
    2. Torchia, C., Takagi, Y. and Ho, C. K. (2008). Nucleic Acids Res.. 36, 6218-6227.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for ssDNA/RNA Ligation (NEB #M0319)
    2. Protocol for one-step adenylation and ligation of 5´p DNA and 3’OH RNA using Mth RNA Ligase (NEB #M2611) and Thermostable 5’ App DNA/RNA Ligase (NEB #M0319)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • Properties of DNA and RNA Ligases
    • RNA Ligase Selection Chart
    • Substrate-based Ligase Selection Chart

  • Web 工具

    • NEBcloner®
    • NEBioCalculator®

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. How can you synthesize an adenylated DNA linker?
    2. Can I use the wild type Mth RNA ligase included in the 5’ DNA adenylation kit instead of the Thermostable 5’AppDNA/RNA ligase for library construction?
    3. How much Thermostable 5’AppDNA/RNA ligase do I need to add to a reaction?
    4. Why do you recommend adding MnCl2 to the DNA ligation but not the RNA reaction?
    5. Does the Thermostable 5’ AppDNA/RNA ligase ligate dsRNA or dsDNA?
    6. Will PEG or increased time enhance the amount of ligated product?
    7. Why is the RNA running as a smear or stuck in the well?

  • 实验技巧

    应该使用哪种连接酶？

SplintR® 连接酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

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产品信息

SplintR 连接酶，也称为 PBCV-1 DNA 连接酶或小球藻（Chlorella）病毒 DNA 连接酶，可有效催化以互补 RNA 链为夹板的相邻单链 DNA 的连接。这种以前未报告的活性或许能为 miRNA 和 mRNA（包括 SNP）表征提供新方法。SplintR 非常适合用于许多二代测序和分子诊断等应用中的靶标富集流程。此酶具有稳健的活性，并对以 RNA 为夹板的 DNA 底物（表观 Km = 1 nM）表现出亲和力，能够对复杂混合物中独特的 RNA 种类进行亚纳摩尔级检测，使 SplintR 连接酶成为要求苛刻的 RNA 检测技术的理想选择。

此酶在宽泛的 ATP 浓度（10 µM – 1 mM）和 pH（6.5 – 9）范围内都具有活性。在 Mg2+ > 5 mM，pH 值位于 7.5 至 8.0 的条件下，可观察到最佳活性。较高温度（高达 37℃）和补充 5 mM Mn2+ 可以增强该酶活性。盐浓度超过 100 mM 会抑制反应。

该酶可以兼容连接结合处的所有碱基对组合，但其活性受供体（磷酸化）侧连接结合处 dC/G 和 dG/C 碱基对的部分抑制，尤其是 +2 碱基也是 C/G 碱基对时。

连接由 RNA 充当夹板的 DNASplintR® 连接酶 |
（A）连接分析概述：5´-磷酸化、3´-FAM 标记的 DNA“供体”寡核苷酸和未经修饰的 DNA“受体”寡核苷酸退火到互补的 RNA 夹板上。此底物与连接酶反应得到由未反应的起始材料（I）、腺苷酸化的 DNA（II）和连接产物（III）组成的混合物。这些产物经过变性，通过毛细管电泳分离并使用荧光进行检测。在 SplintR 连接酶反应缓冲液中，25℃，15 分钟条件下用（a）无酶、（b）1 μM T4 DNA 连接酶和（c）100 nM SplintR 连接酶，对以 RNA 为夹板的底物进行连接。图中标注的峰分别为起始 pDNA（I）、AppDNA（II）和连接产物（III），该结果通过与合成制备的标准品共洗脱确定。（C）分析由 SplintR 连接酶或 T4 DNA 连接酶催化的连接产物比例。通过分别将两种连接酶浓度设定在 10 pM 至 10 μM 范围内，在 25℃，15 分钟条件下进行多组连接反应，相较于 T4 DNA 连接酶，SplintR 连接酶对以 RNA 为夹板的 DNA 的连接效率明显更高。

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有编码 PBCV-1 DNA 连接酶的重组基因。

产品类别:
RNA Ligation,
DNA Ligases Products

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0375S     -20    
        SplintR® Ligase M0375SVIAL -20 1 x 0.05 ml 25,000 units/ml
        SplintR Ligase Reaction Buffer B0375SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X
    • M0375L     -20    
        SplintR® Ligase M0375LVIAL -20 1 x 0.25 ml 25,000 units/ml
        SplintR Ligase Reaction Buffer B0375SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 20 μl 反应体系中，使用 1X SplintR 连接酶反应缓冲液，在 25℃ 条件下，15 分钟连接（完成 50%）2 pmol 三重 FAM 标记的 DNA:RNA 杂交底物所需的酶量。

    1X SplintR 连接酶反应缓冲液
    50 mM Tris-HCl
    10 mM MgCl2
    1 mM ATP
    10 mM DTT
    pH 7.5，25℃ 时

    反应条件

    1X SplintR Ligase Reaction Buffer
    Incubate at 25°C

    1X SplintR Ligase Reaction Buffer
    50 mM Tris-HCl
    10 mM MgCl2
    1 mM ATP
    10 mM DTT
    (pH 7.5 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    300 mM NaCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    50% Glycerol
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    65°C for 20 minutes

  • 优势和特性

    Features

    • 基于锁式探针的 microRNA 检测

    应用特性

    • 催化以互补 RNA 序列为夹板的 ssDNA 的连接
    • 通过 DNA 探针的连接检测 RNA
    • 检测 SNP 或剪接变体
    • RASL-seq

  • 注意事项

    1. 一价阳离子会抑制 SplintR 连接酶的活性。强烈建议确保这些常见反应物（NaCl、KCl）在反应中的浓度保持在 50 mM 以下。酶在提供时保存在含 300 mM NaCl 的储存缓冲液中，以确保储存的稳定性。建议添加到反应中之后，酶至少稀释 6 倍，最佳稀释度不小于 10 倍。
    2. 如需稀释酶用于储存，推荐使用稀释液 A（NEB #B8001）。
    3. SplintR 反应应当在 16 – 37℃ 之间进行。我们建议初始测试在 25℃ 条件下进行。
    4. 该酶以 10.5 μM 溶液的形式提供。我们建议在反应体系中将酶量保持在 1 μM 以下，推荐的酶量范围为 100 nM 至 1 μM。对许多应用而言，理想起始酶量为超过可连接末端的 2 倍。例如，在附图呈现的实验中，最佳底物浓度为 100 nM。在该流程中，250 nM 酶可在 15 分钟内实现对所有测试序列的完全连接。
    5. 如果反应没有按预期有效进行，我们强烈建议延长温育时间，而不是将反应中的酶浓度增加到 1 μM 以上。
    6. 对于顽固性底物，可选择使用低浓度 ATP。对于标准 SplintR 连接酶反应缓冲液中连接效率较低的底物（例如在连接结合处具有 G:C 碱基对的底物），低 ATP 缓冲液可以得到更高产量的连接产物。我们建议使用 1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液（NEB #B0216），并添加 ATP（NEB #P0756）使其终浓度为 10 μM。
    7. 建议 RNA 夹板至少包含 20 个互补碱基。我们发现，结合处任意一侧存在 10 bp dsDNA/RNA 足以满足所有测试底物的需求。夹板不一定需要以连接结合处为中心，然而，当连接点一侧少至 4 个碱基时，对于含有 20 个碱基完全互补区的夹板，实现完全连接取决于底物序列。如果需要重叠区 <10 bp，则需要进行一些测试来确定特定序列双链区域的最小长度。
    8. 为了最大限度提高 SplintR DNA 连接酶的连接保真度，请注意以下事项：
      • 提高反应温度可以增加 SplintR DNA 连接酶的活性和特异性。在 37℃ 条件下进行温育可以改善检测 microRNA [2] 的结果。
      • 经证明，在使用 SplintR DNA 连接酶 [3] 将 DNA 探针连接到 RNA 时，添加超热稳定单链结合蛋白（ET SSB）（NEB #M2401）也可以增加活性并减少脱靶连接。

  • 参考文献

    1. Lohman, G. et al. (2014). Nucl. Acids Res. 42, 1831-1844. DOI: 10.1093/nar/gkt1032.
    2. Jingmin, J. et al. (2016). Nucl. Acids Res. 44, e116. DOI: 10.1093/nar/gkw399.
    3. Eugene, J., Wee, H. and Trau, M. (2016). ACS Sens. 1, 670-675.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Ligation protocol using SplintR® Ligase (NEB #M0375)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • Properties of DNA and RNA Ligases
    • Substrate-based Ligase Selection Chart

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What type of ends does SplintR Ligase join?
    2. I would like to use SplintR Ligase in a workflow, but not use the provided reaction buffer. Can you tell me what reaction buffer components are needed?
    3. Can you tell me what inhibits SplintR Ligase?
    4. SplintR Ligase seems very concentrated at 25 units per microliter. How do I know how much to add to my reaction?
    5. How can I maximize ligation fidelity when using SplintR DNA Ligase?
    6. Can SplintR® DNA Ligase be used for ligation-based methods of microRNA detection?

T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ（T4 Rnl2tr R55K，K227Q）能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。该酶连接无需 ATP，但需预腺苷化接头。

T4 Rnl2tr R55K，K227Q 是 T4 RNA 连接酶 2，截短型（NEB# M0242）的双点突变体。T4 RNA 连接酶 2 中 K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化（1）。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA（3）5´ 磷酸基的活性（3），K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 的非特异性连接（串联体和环）（2,3）。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K，提高了酶的连接活性，使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致（3）。

因为不再使用 ATP，而改用预腺苷化接头，同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性，所以连接反应的背景可以降至最低。该酶已用于高通量测序 Small RNA 的文库构建中，优化了接头的连接过程（4）。

产品来源

T4 Rnl2tr R55K，K227Q 携带有 MBP 融合表达的大肠杆菌质粒，该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸序列，分别在 55 和 227 位置进行了突变，精氨酸突变为赖氨酸，赖氨酸突变为谷氨酰胺。

产品类别:
RNA Ligation,
RT-PCR Products,
cDNA Synthesis & Reverse Transcriptases Products

应用:
RT-PCR & cDNA Synthesis,
PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0373S     -20    
        T4 RNA Ligase 2, truncated KQ M0373SVIAL -20 1 x 0.01 ml 200,000 units/ml
        T4 RNA Ligase Reaction Buffer B0216SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        PEG 8000 B1004SVIAL -20 1 x 1 ml 1 X
    • M0373L     -20    
        T4 RNA Ligase 2, truncated KQ M0373LVIAL -20 1 x 0.05 ml 200,000 units/ml
        T4 RNA Ligase Reaction Buffer B0216SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
        PEG 8000 B1004SVIAL -20 1 x 1 ml 1 X

  • 特性和用法

    单位定义

    200 单位指 20 μl 总反应体系中，25℃ 条件下，1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头（NEB #S1315）] 所需的酶量。

    5´-FAM- rArGrUrCrGrUrArGrCrCrUrUrUrArUrCrCrGrArGrArUrUr CrArGrCrArArUrA-3´
    5´-rAppCTGTAGGCACCATCAAT–NH2-3´

    反应条件

    1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    Incubate at 25°C

    1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
    50 mM Tris-HCl
    10 mM MgCl2
    1 mM DTT
    (pH 7.5 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 ml Tris-HCl
    100 mM NaCl
    0.1 mM EDTA
    1 mM DTT
    50% Glycerol
    pH 7.5 @ 25°C

    热失活

    65°C for 20 minutes

    分子量

    理论上的: 71378.96 道尔顿

    比活度

    200,000 units/mg

    单位活性检测条件

    1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液，10%（w/v）PEG MW 8000，20 pmol 5´ FAM 标记的 RNA，40 pmol 预腺苷化 DNA 接头。25℃ 温育 1 小时后，在 15% 变性聚丙烯酰胺凝胶上检测到连接产物。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 将预腺苷化 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 端
    • 将腺苷化单链引物连接到 Small RNA 上，用于 cDNA 文库构建
    • 将腺苷化单链引物连接到 RNA 上，用于链特异性 cDNA 文库构建。

  • 相关产品

    相关产品

    • 小鼠 RNase 抑制剂

  • 注意事项

    1. 在我们的测试中，此连接酶可以与 T4 Rnl2tr（NEB# M0242）互换使用。通过添加 PEG 促进连接活性（参阅“常见问题解答”）。

  • 参考文献

    1. Yin, S., Ho, C.K. and Shuman S. (2003). J. Biol. Chem.. 278, 17601-17608.
    2. Hafner, M., et al. (2008). Methods. 44, 3-12.
    3. Viollet, S., et al. (2011). BMC Biotechnol. 11, 72.
    4. Zhuang, F., et al. (2012). Nucleic Acids Res.. 40(7), e54.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for ligation of the 3´ OH of RNA to the 5´ pre-adenylated DNA with T4 RNA Ligase 2 truncated KQ (NEB #M0373)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • Properties of DNA and RNA Ligases
    • RNA Ligase Selection Chart
    • Substrate-based Ligase Selection Chart

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Is T4 RNA Ligase 2, truncated KQ different than T4 RNA Ligase 2, truncated K227Q?
    2. Are there differences in ligation efficiency for T4 RNA Ligase 2, truncated KQ, T4 RNA Ligase 2, truncated 227Q, and T4 RNA Ligase 2, truncated KQ?
    3. What can T4 RNA Ligase 2, truncated KQ ligate?
    4. Does PEG stimulate ligation efficiency?
    5. How can I increase ligation efficiency?
    6. Can T4 RNA Ligase 2, truncated KQ be used in other NEBuffers?
    7. The molecular weight of T4 RNA Ligase 2, truncated KQ is 71.6 kDa. Is it a fusion?
    8. Is PEG 8000 available for purchase?