upcyte®肝细胞相关产品

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upcyte®肝细胞相关产品upcyte®肝细胞相关产品

 

背景

多年来,原代肝细胞一直是评估药物诱导的药物代谢酶表达的首选体外模型。使用人肝细胞或其衍生物有两个主要限制:第一,目前世界范围内的新鲜人肝细胞的来源有限,即使找到可用的,它们通常也会受活性低和批次间差异大的问题影响;第二,保存原代肝细胞的冷冻过程,以及制造稳定和增殖细胞系所需的转化过程,都会导致细胞分化、增殖和代谢过程发生变化。

因为永生化人肝细胞瘤(即HepG2)和肝癌细胞系具有无限的增殖潜力,有时也会用作体外模型。然而,使用转化细胞系的一个严重缺陷是它们的肝细胞分化标志物的表达会降低或缺失。这些标志物包括核受体和其他异型生物质感应受体(xenobiotic-sensing receptors),因此其目标基因(如CYPs)的表达对于正确评估诱导药物相互作用的潜在影响起到重要作用。

使用这些模型系统将导致无法在临床前阶段预测肝毒性。这是异型生物质引起的肝损伤导致人类发病和死亡的主要原因之一。

 

upcyte®肝细胞

upcyte®是一种创新技术,可培养具有增殖能力的人肝细胞,同时保持其多种分化能力。upcyte®肝细胞是由upcyte® Technologies GmbH 所提供的人来源肝细胞,其不仅具有有限增殖的特性,同时可使其组成型和诱导型异型生物质代谢酶活性保持在天然的高水平。

与原代肝细胞一样,upcyte®肝细胞的汇合培养能够表达肝脏特异性蛋白、产生尿素并储存糖原。更为重要的是,其细胞色素p450(CYP)酶活性的诱导曲线与原代肝细胞的相似。因此,upcyte®肝细胞结合了原代肝细胞的特性和优势,同时兼具供体细胞的优点,可用于大规模、长时间迭代的实验——这些优点使其成为药物发现的理想选择。

upcyte®肝细胞相关产品

 


优点

1.

upcyte®肝细胞既不会在软琼脂中形成细胞集落,也不是非贴壁依赖性永生化细胞。

2.

汇合培养能够表达肝脏特异性蛋白、产生尿素并储存糖原。

3.

CYP活性较低,但与原代人肝细胞培养5天的活性相似。CYP1A2和CYP3A4是可诱导的;此外,upcyte®肝细胞可预测已知CYP3A4诱导剂的体内诱导效力。将细胞置于3D培养中可增强其基础CYP2B6和CYP3A4基础活性及诱导反应。

4.

第2阶段的活性(UGTs、SULTs和GSTs)与新鲜分离的肝细胞活性相当。

5.

upcyte®肝细胞对肝毒素、α-鹅膏菌素的敏感度明显高于HepG2细胞。通过与CYP3A4抑制剂酮康唑共孵育,黄曲霉毒素B1在upcyte®肝细胞中的细胞毒性得到降低。upcyte®肝细胞可区分十种肝毒性化合物和八种非肝毒性化合物。

6.

upcyte®肝细胞在培养中表现出分化的能力和功能性阶段1和2活性。这些数据为使用upcyte®肝细胞进行CYP诱导和细胞毒性筛选提供了支持。

基于以上优点,INDIGO Biosciences使用了upcyte®肝细胞,与upcyte®达成了商业许可协议,为客户提供更可靠的技术和服务平台,助力加速科学决策。


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
ULC1003-48 Drug-Incuded Hepatotoxicity Assay Utilizing upcyte Hepatocytes, 2×48 format
药物诱导肝毒性检测试剂盒(使用upcyte肝细胞),2×48孔型
2×48 tests
UGE1003-48 Expression Profiling of Clinically Relevant CYPs Utlizing upcyte Hepatocytes, 2×48 format
 CYPs基因表达谱(使用upcyte肝细胞),2×48孔型
2×48 tests

pEBMulti染色体外复制载体 pEBMulti Vetcor

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pEBMulti染色体外复制载体pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

pEBMulti Vetcor

原理

  pEBMulti载体可用于哺乳动物细胞(人、猴)和狗细胞系表达的载体。pEBMulti载体有Orip(复制起点)和EBNA-1(EB病毒细胞核抗原1),通过体内染色体外复制系统,该载体可以稳定遗传。

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor


多克隆位点(MCS)试剂盒内有单页会展示每个多克隆位点序列引物


pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

优点、特色


  容易,一周建立稳定的细胞系

  不整合到宿主细胞的基因组

  可作为穿梭载体使用*

 * 通过单一抗生素筛选,可存在于E.coli和哺乳动物细胞中

案例、应用

OriP & EBNA1


pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

红色荧光蛋白细胞系的群落分析(RFR)

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

pEBMulti载体效果

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

与常规载体相比

 

pEBMulti

瞬时表达载体

 

潮霉素 B

G418

潮霉素 B

G418

建立稳定细胞株的时间

1周

2周

3-4周

建立稳定细胞株的抗生素浓度

100-500μg/mL

100-1,000μg/mL

100-500μg/mL

100-1,000μg/mL

建立稳定细胞系的细胞数目(Vero)※1

4.5×106细胞

未测定

2×106细胞

未测定

合适的E.coli株

能复制大分子DNA E.coli株, 比如XL10-Gold

常规E.coli株
(DH α 5、JM109 etc.)

载体大小

大约 10 kbp

大约4-6kbp

确认宿主细胞中去除转染的载体

可能

不可能

宿主基因组中整合部分的确认

不必

必须


※ 1. Vero细胞在6孔板上培养达到一定汇合度,转染后在含有潮霉素B 350 μg/mL 的培养基内培养8天。

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti Vetcor

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序列信息


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pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti VetcorpEBMulti-Neo_element.txt

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti VetcorpEBMulti-Neo_1-4cut_enzyme.txt

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti VetcorpEBMulti-Neo_non_cutter&one_cut.txt

pEBMulti染色体外复制载体                               pEBMulti VetcorpEBMulti-Hyg_1-4cut_enzyme.txt

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
050-08121 pEBMulti-Hyg (1 μg/μL)
 pEBMulti-Hyg 载体
20μg for Genetic Research
057-08131 pEBMulti-Neo (1 μg/μL) 
pEBMulti-Neo载体
20μg for Genetic Research
059-08331 pEBMulti-Puro 20μg for Genetic Research
055-08311 pEBMulti-Bsd 20μg for Genetic Research
052-08321 pEBMulti-Ble 20μg for Genetic Research