上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
产品信息
产品来源
纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。
- 产品类别:
- RNA Modification
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产品组分信息
本产品提供以下试剂或组分:
NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度 -
M0356S -20 RNA 5′ Pyrophosphohydrolase (RppH) M0356SVIAL -20 1 x 0.04 ml 5,000 units/ml NEBuffer™ 2 B7002SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X
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特性和用法
单位定义
1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟能催化 1 µg 300 mer RNA 转录产物转化为 XRN-1 可消化的 RNA 所需酶量。
反应条件
1X NEBuffer™ 2
Incubate at 37°C1X NEBuffer™ 2
50 mM NaCl
10 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
1 mM DTT
(pH 7.9 @ 25°C)贮存溶液
20 mM Tris-HCl
200 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% Glycerol
0.01% Triton® X-100
pH 7.5 @ 25°C -
相关产品
单独销售的组分
- NEBuffer 2
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注意事项
- RppH 在添加 Mg2+ 后具有活性,因此可以与 RNA 连接酶或 XRN-1 一起进行温育。
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参考文献
- Deana, A. et al. (2008). Nature. 451, 355-358.
- Bessman, M.J. et al. (2001). JBC. 276, 37834.
- Neri F, Rapelli S, Krepelova A, Incarnato D, Parlato C, Basile G, et al. (2017). Intragenic DNA Methylation prevents spurious transcription initiation. Nature. 543, 72–7.
- Hetzel, Jonathan et al. (2016). Nascent RNA Sequencing Reveals Distinct Features in Plant Transcription. Proceeding of the National Academy of Sciences. 113.43, 12316–12321.
操作说明、说明书 & 用法
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操作说明
- Decapping eukaryotic mRNA with RppH (NEB #M0356)
- Cappable-seq for prokaryotic transcription start site (TSS) determination
- Removal of pyrophosphate from 5 triphosphorylated RNA using RppH (NEB #M0356)
FAQs & 问题解决指南
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FAQs
- Can RppH replace Tobacco Acid Pyrophosphatase (TAP) as a decapping enzyme?
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实验技巧
- 强烈建议戴上手套,使用无核酸酶的管子和试剂,并彻底清洁移液器和工作台表面以避免 RNase 污染。