藻类培养用培养基

◆Daigo's IMK 培养基 （海产微小藻类培养用）

　　该培养基可利用范围大，从微小藻类的分离到大量培养均可使用。在海产微小藻类的培养、生物学研究、水产业研究相关的种苗生产用饲料藻类的培养等方面的应用都十分便利。

　　全部要素物质都已混合，仅需将其溶于海水，便可调制培养基。

组分（mg/L）：

组分	量		组分	量
NaNO3	200		CoSO4·7H2O	0.014
Na2HPO4	1		Na2MoO4·2H2O	0.0073
K2HPO4	5		CuSO4·5H2O	0.0025
NH4Cl	2.68		H2SeO3	0.0017
Fe-EDTA	5.2		Thiamin-HCl	0.2
Mn-EDTA	0.332		Biotin	0.0015
NA2-EDTA	37.2		Vitamin B12	0.0015
ZnSO4·7H2O	0.023		MnCl2·4H2O	0.18

 

◆Daigo's 人工海水SP  （海产微小藻类用）

　　生理学试验和细小藻类维持管理用的天然海水，采集后需在阴暗处存放３个月方能得到稳定的实验结果。若使用 Daigo's 人工海水 SP，也可以得到同样稳定的结果。仅需将本品溶于蒸馏水中，便可制得成分显著的人工海水。

组分（mg/L）：

组分	量		组分	量
MgCl2·6H2O	9,474		LiCl	1
CaCl2·2H2O	1,326		Kl	0.07
Na2SO4	3,505		CoCl2·6H2O	0.0002
KCl	597		AlCl3·6H2O	0.008
NaHCO3	171		FeCl3·6H2O	0.005
KBr	85		Na2WO4·2H2O	0.0002
Na2B4O7·10H2O	34		(NH4)6Mo7O24·4H2O	0.02
SrCl2	12		MnCl2·4H2O	0.0008
NaF	3		NaCl	20,747

植物研究用试剂

神经细胞用培养基

本产品是适用于大鼠、小鼠原代神经细胞的无血清培养基，十分适用于中枢神经细胞的培养。本产品含有大鼠胶质细胞培养上清液。

 

◆特点

●　可使得神经细胞短时间内成熟

●　培养时间缩减约1/2

●　本品：14天

●　普通的培养基：约１个月

●　可进行低密度培养

●　1/5~1/10的细胞数

●　本品：0.1×10⁶ cells/mL

●　普通的培养基：0.5～1.0×10⁶ cells/mL

●　即开即用

●　只需培养基就可培养。无需添加补充剂。

◆神经树突确认（MAP2免疫染色）

本产品

其他公司培养基+其他公司补充剂

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较，可以确认本产品树突的伸展速度较为优异。

◆树突伸展，活细胞数确认（MAP2，Hoechst 免疫染色）

培养第14天

 

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （从怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中获得并分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

 

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较，可以确认本产品树突的伸展较为优异以及活细胞数较多。

◆神经细胞成熟度评价：树突棘确认

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

 

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞在第14天可以观察到成熟特征——树突棘。

◆神经细胞成熟度确认：树突，轴突确认

培养第14天

MAP2：树突的标记

AnkyrinG：神经轴突根部的标记

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞，复数的树突和一根轴突从细胞体延伸，可以确认神经细胞正常成熟。

◆小鼠浦肯野细胞培养（Calbindin 免疫染色）

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （从怀孕18天小鼠的胎儿海马中获得并分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：添加 Triiodothyronine 使最终浓度为1 nM

 

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

向本产品添加 Triiodothyronine 使最终浓度为 1 nM，培养的浦肯野细胞是 Calbindin 阳性，另外，还发现了树突的延伸。

◆人iPS来源神经细胞成熟度确认

MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

用本产品培养的iPS来源神经细胞通过NeuN染色可以确认成熟的神经细胞。

 

MAP2,TH免疫染色

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

通过多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞，在维持培养中神经细胞的生存率也有所提高。

 

 

◆人iPS来源神经细胞生理性功能验证（Ca²⁺ 成像）

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

自发动作电位

人iPS细胞来源神经细胞

添加离子霉素

人iPS细胞来源神经细胞

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

使用本产品培养的iPS细胞来源神经细胞中，在Ca²⁺ 成像中可观察到细胞发生了有自主活动。

◆产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
148-09671	Neuron Culture Medium 神经细胞用培养基	细胞培养用	100 mL

◆相关产品

神经细胞用分散液

产品编号	产品名称	规格	包装
291-78001	Neuron Dissociation Solutions 神经细胞用分散液	细胞培养用	4 set
297-78101	Neuron Dissociation Solutions S 神经细胞用分散液S	细胞培养用	10 set

冻存液

产品编号	产品名称	规格	包装
029-19161	Brain Tissue Freezing Medium 脑组织冻存液	细胞培养用	1 mL×10

已知组成培养基/补充剂

产品编号	产品名称	规格	包装
148-09615	NS Basal Medium NS基础培养基	细胞培养用	500 mL
146-09351	NS Supplement(×50)	细胞培养用	10 mL
149-09721	NS Supplement without Insulin(×50) NS 添加剂（不含胰岛素）（×50）	细胞培养用	10 mL
145-09723			50 mL
142-09691	NS Supplement without Vitamin A(×50) NS 添加剂（不含维生素A）（×50）	细胞培养用	10 mL
141-09041	N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100) N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白（Apo）（×100）	细胞培养用	5 mL
141-08941	N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100) N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白（Holo）（×100）	细胞培养用	5 mL
073-05391	200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100) 200 mmol/L 谷氨酸溶液（×100）	细胞培养用	100 mL

相关产品

神经细胞用分散液

产品编号	品名	规格	容量
291-78001	Neuron Dissociation Solutions	用于细胞培养	4次份/箱
297-78101	Neuron Dissociation Solutions S		10次份/箱

※=保存温度-80℃

添加剂

产品编号	品名	规格	容量
030-11951	Cytosine-1-β-D(+)-arabinofuranoside   (别名：Ara-C)	用于生化学	100mg
034-11954			500mg
036-11953			1g

※=保存温度2~10℃

神经细胞用培养基.pdf