硅胶膜 silica membrane( 核酸 DNA RNA 吸附 提取 纯化用膜)

【产品概述】Silica matrices are a key technology for the purification of DNA. Today the rapid isolation of pure DNA samples is essential

                                  for a variety of molecular biology protocols in research and commercial applications. Products with silica matrices are of

                                  high quality and high value

 

硅胶膜在高盐(如4M 盐酸胍)低PH(如PH5.0-6.5)会选择性的吸附DNA,RNA。

硅胶膜在低盐浓度高PH(如PH8.0)会释放DNA,RNA。可以利用硅胶膜的这个特性,达到纯化DNA,RNA的目的。

           

【产品组分】硅胶膜(silica membrane)。

 

【保存条件】室温保存

 

【包装规格】           

                         29.7cm*21cm 100张/盒,5盒/箱(常规产品)。

 

                   30 cm*30cm  50张/包(此规格为定制产品)。

             建议整盒购买,容易包装,如果不是整盒购买发货时有可能要被裁剪的更小,

             比如A4大小 一半或者四分之一才能保证运输中不被压破。

 

 

【使用方法】

仅供参考,用户可以根据情况调整自己的溶液。

1. DNA吸附柱B(质粒DNA抽提)、DNA吸附柱A(DNA凝胶回收、PCR 产物纯化),若采用没有经过

验证的塑料原材料装柱 有可能需要平衡液。经过平衡的吸附柱可以和目前市场上的各公司

(比如Qiagen,Promega,MN,Axygen等)的试剂盒中的溶液配套使用。平衡液以干粉形式免费

配套提供,订购前请详细说明空柱是否经过验证,是否需要平衡液。

2. DNA吸附柱C(基因组DNA抽提),不需要使用平衡液。抽提缓冲液,或者结合液中需要胍盐

(如硫氰酸胍等)辅助DNA吸附到膜上。

3.提取RNA,装柱环境必须在无RNA酶的环境下进行,并做好必要的防护,所有用具必须是无RNA

酶,以防外源性的RNA酶污染。

 

【注意事项】

1.上柱前溶液的PH值应小于7;

2.洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%,一般55%–80%之间。

3.最后洗脱,可以用去离子水或者TE(10 mmol/LTris-Cl,1 mmol/L EDTA  (pH8.0))。

        如果长期保存DNA建议使用TE;保存RNA需要无RNA酶的水或者TE,所有用具需要无RNA酶。