StemRNA^TM 重编程试剂盒

Stemgent^® StemRNA^TM SR Reprogramming Kit

◆产品概况

ReproCELL 的 Stemgent^® StemRNA™ -SR 重编程试剂盒是细胞重编程试剂盒，结合自身复制 RNA（srRNA）和 microRNA 技术，为干细胞研究者提供安全、灵活、快速、经济、高效重编程，可将来自人外周血、脐带血、人成熟和新生成纤维细胞的内皮祖细胞（EPCs）通过重编程转化为 IPS 细胞。

该试剂盒有３种组分                                             

●　OKSiM-srRNA

●　microRNA 重编程混合物

●　18R 重组蛋白

◆优势

●　重编程来自人外周血或者脐带血的 EPCs 的实验流程经过鉴定。

●　不含病毒或 DNA 的 OKSiM 重编程因子，包括自我复制 RNA 。

●　两种转染流程，免除了条件性培养基、共转染、小分子和饲养层细胞的需求。

●　25 天内制备来自 EPCs 和成纤维细胞的 iPS 细胞克隆。

●　流程可在６孔板内进行５种重编程。

血液来源	原代 EPC 建立效率	病人之间 重编程效率
外周血	18/22 = 82%	9/13 = 70%
脐带血	46/53 = 87%	33/41 = 81%
总	64/75 = 85%	42/54 = 78%

表 1. 来自人血液样品的 EPCs 进行有效的细胞 srRNA 重编程

来自外周血的原代 EPC 建立效率是新鲜血液和冻存的单核细胞（MNC）样品的累加。脐带血效率的数据只是来自冻存的 MNCs 。每种胶原被的 T-75 瓶最少接种 5 x 10⁷ MNCs 。未修饰 StemRNA-SR 试剂盒步骤证明使用一个重编程实验即可得到病人之间的高效率。典型的最终结果是６孔板内每个孔有 10~20 个 iPS 细胞克隆。

◆相关产品

货号	名称	规格
00-0073	microRNA Booster Kit microRNA增强试剂盒	1kit
00-0071	Stemgent® mRNA Reprogramming Kit  mRNA 重编程试剂盒	1kit
00-0075	Stemgent® StemRN™ -SR Reprogramming Kit StemRNA™ -SR重编程试剂盒	1kit

注：本品已停产，升级版本已推出：Stemgent® StemRNA™ 3rd Generation Reprogramming Kit（又名 StemRNA-NM Reprogramming Kit，产品编号：00-0076）。

试剂盒组分

●　OKSiM-srRNA, (Part No. 05-0038), 5 µg, 1 瓶

●　microRNA Reprogramming Cocktail (20 µM) (Part No. 05-0036), 35 µL, 1 瓶

●　B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50 µg, 1 瓶

 

保存

●　保存和保质期Storage and Stability

●　所有组分均保存在 -70 °C 及其以下

●　到货后至少保存３个月

 

 

质量控制

StemRNA™-SR Reprogramming Kit 可以重编程人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。重编程的 iPS 细胞克隆用多能干细胞标志物和细胞形态进行鉴定。所有成分均经过灭菌，不含支原体。Limited Use Licenses

Limited Use License MIT
Limited Use License iPS Academia Japan

This product also uses technology licensed from the University of California – San Diego.

推荐使用

建议使用 StemRNA-SR 制备 EPC 重编程成为 iPS.

 

●　制备 EPC 需要的材料清单-点击

●　i StemRNA-SR 重编程要的材料-点击

●　ISSCR 2015 （Stockholm）海报: ISSCR2015-srRNA-mobile.pdf

 

Specification Sheets

00-0075 Product Specification Sheet

Safety Data Sheets

03-0017 Safety Data Sheet

05-0036 Safety Data Sheet

05-0038 Safety Data Sheet

Product Sheets

00-0075 Product Sheet

　

[1]	Yoshioka N; Gros E; Li H-R; Kumar S; Deacon DC; Maron C; Muortri AR; Chi NC; Fu X; Yu BD; Dowdy SF. "Efficient Generation of Human iPSCs by a Synthetic Self-Replicative RNA." Cell Stem Cell 13: 246 (2013)
[2]	Geti I; Ormiston M: Touhain F; Toshner M; Movassagh M; Nichols J; Mansfield W; Southwood M; Bradley A; Rana AA; Vallier L; Morrell NW. "A practical and efficient cellular substrate for the generation of induced pluripotent stem cells." Stem Cells Trans med 1:855 (2012)
[3]	Yoshida Y; Takahashi K; Ishisaka T; Yamanaka S. "Hypoxia Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells." Cell Stem Cell 5:237 (2009)