日本和光Wako抑制试剂-小分子产品系列
阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 – 血管紧张素 – 醛固酮系统（RAA系统）的原料—血管紧张素通过抑制肾素（血管紧张素Ⅰ转化酶）。从而抑制RAA系统Z终物质—血管紧张素Ⅱ生成，显示降压作用。
◆阿利吉仑半富马酸盐
肾素抑制剂
阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 – 血管紧张素 – 醛固酮系统（RAA系统）的原料—血管紧张素通过抑制肾素（血管紧张素Ⅰ转化酶）。从而抑制RAA系统zui终物质—血管紧张素Ⅱ生成，显示降压作用。
产品概述
| 外观：白色、淡棕色结晶粉末 – 粉末或块状 溶解性：适合实验 含量（HPLC）：98.0％以上 （C30H53N3O6）2·C4H4O4=1219.59 CAS No.173334-58-2 |
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产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 013-26731 | 阿利吉仑半富马酸盐 Aliskiren Hemifumarate |
药理研究用 | 50 mg |
| 019-26733 | 500 mg |
◆罗非昔布
COX-2抑制剂
罗非昔布可选择性抑制环氧合酶（COX）的2个同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2，即为COX-2抑制剂。表达抗炎，阵痛的作用。长期使用会提高心血管风险。
产品概述
| 外观：白色、黄色结晶性粉末 – 粉末 二甲基亚砜溶解的状态：适合实验 含量（HPLC）：98.0％以上 C17H14O4S=314.36 CAS NO.162011-90-7 |
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产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 186-03331 | 罗非昔布 Rofecoxib |
细胞生物学 | 100 mg |
◆卡巴他赛
癌研究相关试剂
紫杉烷抗癌药的活性成分
卡巴他赛是从欧洲红豆杉针状叶中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷类化合物。通过促进微管蛋白的聚合，抑制解聚作用，从而抑制细胞分裂。
产品概述
| 外观：白色、微浅棕色结晶性粉末 – 粉末 甲醇溶解状态：适合实验 含量（HPLC）：98.0％或更高 C45H57NO14=835.93 CAS NO.183133-96-2 |
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产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 036-25081 | 卡巴他赛 Cabazitaxel |
药理研究用 | 5 mg |
◆西尼地平
持续性钙拮抗剂
本产品是二氢吡啶系的钙拮抗剂。通过切断L型钙离子通道，产生血管扩张作用。进而向血管组织迁移性增高，导致作用的持续时间较长。另外，由于N型钙离子通道也被切断，交感神经末梢的去肾上腺素释放减少，起到抑制心率加速的作用。
产品概述
| 特点 | 规格 |
| ● 切断L型钙离子通道 ● 切断N型钙离子通道 |
外观：浅黄色、黄色结晶性粉末 – 粉末。 CHCL3溶解状态：适合实验。 含量（HPLC）：98.0％以上。 |
<二氢吡啶钙拮抗剂的L型·N型 钙离子通道抑制作用[1]>
| 二氢吡啶钙拮抗剂 | IC50(nM) | |
| L型 | N型 | |
| 西尼地平 | 0.18 | 51.2 |
| 贝尼地平 | 0.15 | 10000＜ |
| 阿折地平 | 1.63 | 10000＜ |
| 依福地平 | 2.86 | 10000＜ |
| 硝苯地平 | 8.46 | 10000＜ |
| 氨氯地平 | 34.8 | 10000＜ |
| ω-芋螺毒素 | — | 0.034 |
产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 036-25101 | 西尼地平 Cilnidipine |
药理研究用 | 10 mg |
| 032-25103 | 50 mg |
◆Tau蛋白，人，重组
阿尔茨海默氏症研究相关试剂
Tau是微管结合蛋白的一种。主要在中枢神经系的神经细胞表达，调节微管的稳定。
在阿尔茨海默症脑中，不光有β淀粉样蛋白（Aβ）积存的老年斑，还存在由于磷酸化Tau蛋白积存而神经原纤维变化的现象。据报道称，这种神经原纤维变化的程度与老年痴呆症严重程度相关。对阿尔兹海默症的病因研究和治疗药物开发是十分有利的。Tau蛋白在成人大脑中存在6种亚型，分为3个微管结合部位组成的三重复Tau蛋白和4个微管结合部位组成的四种重复Tau蛋白的两大种类。
本公司已拥有6种亚型以及两大种类的微管结合区域的重组体。
产品概述
| 形状：冻干产物 冻干前缓冲液： 20mmol/ L碳酸氢铵 宿主：大肠杆菌 溶解性：20 mmol /L碳酸氢铵（1mg / mL） 备注：6×His标签 |
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氨基酸序列
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Tau蛋白-352 AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL
Tau蛋白-381
Tau蛋白-383
Tau蛋白-410
Tau蛋白-412
Tau蛋白-441
Tau蛋白3重复域 Tau蛋白4重复域 |
产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 204-20281 | Tau-352蛋白，人，重组 Tau-352 Protein, Human, recombinant |
细胞生物学用 | 100 μg |
| 201-20291 | Tau-381蛋白，人，重组 Tau-381 Protein, Human, recombinant |
100 μg | |
| 204-20301 | Tau-383蛋白，人，重组 Tau-383 Protein, Human, recombinant |
100 μg | |
| 201-20311 | Tau-410蛋白，人，重组 Tau-410 Protein, Human, recombinant |
100 μg | |
| 208-20321 | Tau-412蛋白，人，重组 Tau-412 Protein, Human, recombinant |
100 μg | |
| 205-20331 | Tau-441蛋白，人，重组 Tau-441 Protein, Human, recombinant |
100 μg | |
| 202-20341 | Tau蛋白3-重复域，人，重组 Tau Protein 3-Repeat Domain, Human, recombinant |
100 μg | |
| 209-20351 | Tau蛋白4-重复域，人，重组 Tau Protein 4-Repeat Domain, Human, recombinant |
100 μg |
◆盐酸埃洛替尼
癌症研究相关试剂
EGFR酪氨酸激酶抑制剂
厄洛替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶选择性抑制剂。抑制与ATP竞合的EGFR酪氨酸激酶。通过改变EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
产品概述
| 外观：白色至淡棕色，粉末。 甲醇溶解状态：适合实验。 含量（HPLC）：98.0％以上。 |
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产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 057-09111 | 盐酸埃洛替尼 Erlotinib Hydrochloride |
药理研究学 | 100 mg |
| 053-09113 | 500 mg |
◆西罗莫司
癌症研究相关试剂
mTOR抑制剂
西罗莫司是雷帕霉素诱导体。mTOR（mammalian target of rapamycin）抑制剂。mTOR是癌细胞成长、增殖相关的激酶，已经被视为癌治疗靶标之一。西罗莫司通过抑制与FK506结合蛋白-12（FKBP-12）结合的mTOR活性，从而转移癌细胞的细胞周期，抑制血管再生。
产品概述
| 外观：白色至微浅棕色结晶性粉末 乙醇溶解的状态：适合实验 含量（HPLC）（异构体混合物）：96.8％（*批生产型测量值） C56H87NO16=1030.29 CAS No.：162635-04-3 |
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产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 |
| 203-20131 | 替西罗莫司（异构体混合物） Temsirolimus (mixture of isomers) |
生化学用 | 5 mg |
| 209-2013 | 25 mg |