细胞重编程——3. mRNA 重编程
更快的重编程
最快16天内制备不含病毒的iPS细胞。系统节省了从细胞接种到转染后细胞筛选的时间。
非整合方式技术
高效，不含病毒，操作简单。免除安全顾虑和与病毒相关的生物污染问题。
mRNA 重编程试剂盒
试剂盒包括mRNA因子套装， Pluriton™ 培养基和 B18R 蛋白。功能验证步骤确保重编程的成功。最前沿的mRNA技术。
学习mRNA重编程了解Stemgent科学家正在使用的实验室非整合方式，临床相关的制备iPS细胞技术。了解下一期mRNA重编程培训课程什么时候开始。
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◆最快16天内制备不含病毒的克隆
Stemgent mRNA重编程系统使用非病毒，非整合方式，临床相关的方式重编程人细胞。与慢病毒、仙台病毒和其他方法相比，该系统经过优化后可以确保iPS细胞在20天内传代。慢病毒、仙台病毒和其他方法需要20周确认病毒不再残留。下面的时间轴显示mRNA重编程的6个主要步骤，每个步骤展示了人iPS细胞的形态T。第1~12天用相差显微镜拍照。第14天用TRA-1-60荧光染细胞，用相差显微镜拍照。
◆高效，安全的重编程方法
在正常和疾病细胞上验证
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Stemgent mRNA 重编程系统以最快，最安全最有效的方式，制备非整合，不含病毒，与临床相关的人iPS细胞。该系统消除了病毒相关方法引起的生物污染问题。与其他方法相比，mRNA提供了超过1%的效率，重编程效率从0.00001-0.01%. mRNA重编程不需要进行多次传代，筛选病毒，一旦产生新克隆需要基因组整合。上述的优点使其成为最高效、最快速、最安全的重编程技术。 |
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◆验证mRNA重编程试剂盒包括特定培养基，mRNA套装， B18R 蛋白Stemgent mRNA 重编程试剂盒包括5种mRNA重编程因子，监测转染效率的细胞核GFP标记蛋白，Pluriton™ 重编程培养基， B18R重组蛋白，还有操作流程都经过测试和验证。mRNA重编程可以让研究更容易调控蛋白的表达、量化控制各自重编程因子。手册下载 Figure: 成人帕金森病患者表皮成纤维细胞制备iPS。相差显微镜间隔时间拍摄照片显示20天内细胞形态的变化和TRA-1-81多能干细胞标志物的表达。所有图片用10×放大。 * Stemgent mRNA 重编程因子和 Pluriton 重编程培养基单独销售。 |
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货号 |
名称 |
规格 |
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细胞重编程——指南目录
1. 什么是细胞重编程
2. 细胞重编程概述
3. mRNA重编程
4. 病毒重编程
5. 产品列表