绿豆核酸酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

 

产品来源

绿豆芽。

产品类别:
RNA Modification,
Exonucleases and Non-specific Endonucleases Products

应用:
Blunting

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0250S     -20    
        Mung Bean Nuclease M0250SVIAL -20 1 x 0.15 ml 10,000 units/ml
        Mung Bean Nuclease Reaction Buffer B0250SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X
    • M0250L     -20    
        Mung Bean Nuclease M0250LVIAL -20 1 x 0.75 ml 10,000 units/ml
        Mung Bean Nuclease Reaction Buffer B0250SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位指在 1X 绿豆核酸酶反应缓冲液中，37℃ 条件下，总反应体积为 80 µl 时，15 分钟能将 1 µg M13mp18 单链 DNA 消化为长度小于 1 kb 的片段所需的酶量。

    反应条件

    1X 绿豆核酸酶反应缓冲液
    Incubate at 30°C

    1X 绿豆核酸酶反应缓冲液
    30 mM NaCl
    50 mM sodium acetate
    1 mM ZnSO4
    (pH 5 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM sodium acetate
    0.1 mM Zinc Acetate
    1 mM Cysteine
    50% Glycerol
    0.001% Triton® X-100
    pH 5 @ 25°C

    分子量

    理论上的: 39 kDa

  • 优势和特性

    应用特性

    • 去除 DNA 或 RNA 末端的 3´ 和 5´ 突出末端或单链区域
    • 转录图谱构建
    • 切割发夹结构中的 loop 环
    • 从基因组 DNA 中切除基因编码序列
    • 产生新的限制性酶切位点

  • 相关产品

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    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

    单独销售的组分

    • Mung Bean Nuclease Reaction Buffer

  • 注意事项

    1. 绿豆核酸酶反应中无需加入 Zn2+。贮存缓冲液中的醋酸锌即使在反应中稀释后，也能满足酶对 Zn2+ 的要求。
    2. 不建议热失活。因为酶在热失活前，DNA 会发生“呼吸”作用，从而导致降解。

  • 参考文献

    1. Kowalski, D. et al. (1976). Biochemistry. 15, 4457-4463.
    2. McCutchan, T.F. et al. (1984). Science. 225, 626-628.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Removal of Single-Stranded Extension Protocol using Mung Bean Nuclease (M0250)

  • 使用指南

    • Traditional Cloning Quick Guide

工具 & 资源

  • 选择指南

    • Activities of Exonucleases and Non-specific Endonucleases
    • Blunting Selection Chart
    • Common Applications for Exonucleases and Endonucleases
    • Properties of Exonucleases and Non-specific Endonucleases

  • Web 工具

    • Exo Selector
    • NEBcloner®

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Should I use Mung Bean Nuclease or DNA Polymerase I, Large (Klenow) Fragment (NEB# M0210)?
    2. Is the Mung Bean Nuclease active in other NEBuffers?
    3. Can Mung Bean Nuclease be heat inactivated?
    4. Does Zn2+ need to be added to a Mung Bean Nuclease reaction?
    5. Will Mung Bean Nuclease degrade double stranded DNA?