100 bp DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

包含多种已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 12 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 包含 100 bp 到 1,517 bp 的片段。500 和 1,000 bp 条带的强度更高，可用作参照带。提供每条 DNA 条带的近似质量（当上样量为 0.5 μg 时），可对分子量大小相近的样品进行粗略定量。

随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS。

NEB 还提供此 Ladder 的 Quick-Load 紫色染料版本。

  • 推荐凝胶百分比范围：1.2% – 3%
  • 最佳分离百分比 2%

100 bp DNA Ladder |
100 bp DNA Ladder visualized by ethidium bromide staining on a 1.3% TAE agarose gel. Mass values are for 0.5 µg/lane.
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N3231V     -20    
        100 bp DNA Ladder N3231VVIAL -20 1 x 0.05 ml 500 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025VVIAL 25 1 x 0.2 ml 6 X
    • N3231S     -20    
        100 bp DNA Ladder N3231SVIAL -20 1 x 0.1 ml 500 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 45 1517
    2 35 1200
    3 95 1000
    4 27 900
    5 24 800
    6 21 700
    7 18 600
    8 97 500/517
    9 38 400
    10 29 300
    11 25 200
    12 48 100

    有效大小范围

    100bp to 1,517bp

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    1 mM EDTA
    pH 8 @ 25°C

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    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS
    • t1010-monarch-plasmid-miniprep-kit
    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

    单独销售的组分

    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS

  • 注意事项

    1. 此 Ladder 不适用于对 DNA 进行精确定量，但是可对分子量大小相近的样品进行粗略定量。
    2. 建议使用上样缓冲液稀释并上样 0.5 μg 的 100 bp DNA Ladder。
    3. 所有片段均在 5´ 突出末端有 4 碱基，可使用 T4 多聚核苷酸激酶（T4 PNK，#M0201）对末端进行标记，或使用 DNA 聚合酶 I Klenow 片段（#M0210）补平（1）。使用 α-[32P] dATP 或 α-[32P] dTTP 进行补平反应。
    4. 100 bp DNA Ladder 可在 4℃ 环境中稳定贮存至少 3 个月。
    5. 长期贮存时，请贮存在 -20℃ 环境中。如需稀释样本，请使用 TE 或离子强度极低的其它缓冲液。如果使用 dH2O 稀释，DNA 可能会变性。
    6. 由于技术的局限性，进行聚丙烯酰胺凝胶电泳时，可能会在 DNA Ladder 上看到一两条额外的条带。
    7. 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
      2.5% Ficoll®-400
      10 mM EDTA
      3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0@25℃）
      0.02% 染料 1
      0.001% 染料 2

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2nd Ed.). 10.51-10.67.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. End-labeling Protocol
    2. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    2. Why is the separation of the lower bands incomplete?
    3. What are the overhangs on the DNA ladder fragments? Can I end-label them using the T4 polynucleotide kinase (PNK)? What about the Klenow fragment?
    4. Why are the DNA ladders showing up on my Southern blot? What is the sequence or composition of the ladder bands?
    5. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
    6. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    7. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    8. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    9. What are the differences in the four versions of 2-Log, 100 bp and 1 kb DNA Ladders that NEB sells?

  • 实验技巧

    推荐使用 TE 缓冲液而非水稀释，配制成即用型。