Fast DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Fast DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含二甲苯蓝 FF 示踪染料。此 DNA Ladder 包含多种已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 11 条条带适合用作快速电泳系统和标准电泳系统的分子量标准。消化后的 DNA 包含 50 bp 到 10 kb 的片段。1 kb 片段的强度更高，可用作参照带。DNA Ladder 经过测试，适用于多种快速电泳系统，例如 Lonza 的 FlashGel® DNA 系统或 Invitrogen 的 E-Gel® 预制琼脂糖电泳系统（如需了解详细信息，请参阅下方的“产品说明”）。

  • 推荐凝胶百分比范围：0.8% – 1.2%
  • 最佳分离百分比 1%

Fast DNA Ladder |
Fast DNA Ladder. Mass values are for 0.5 μg/lane
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N3238S     4    
        Fast DNA Ladder N3238SVIAL 4 1 x 1 ml 25 µg/ml

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 36 10,002
    2 36 5,001
    3 36 3,001
    4 38 2,000
    5 28 1,500
    6 108 1,000
    7 43 766
    8 40 500
    9 33 300
    10 41 150
    11 61 50

    有效大小范围

    50bp to 10,002bp

    贮存溶液

    0.002% Xylene Cyanol
    5 mM Tris-HCl
    5 mM EDTA
    5% Glycerol
    pH 8 @ 25°C

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  • 注意事项

    1. 制备：将双链 DNA 用适当的限制性内切酶消化完成，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。
    2. 使用建议：标准电泳应用：建议每个泳道上样 20 µl（0.5 µg）的 Fast DNA Ladder。使用 1.2% 琼脂糖凝胶时可实现最佳分离。凝胶浓度低于 1% 时，可能无法从 150 bp 的片段中分离 50 bp 的片段。Fast DNA Ladder 不适用于精确定量 DNA 质量，但可用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。
      在快速电泳系统中的应用：遵循仪器厂商的上样建议（5 到 20 µl）。Fast DNA Ladder 可在 Lonza 的 FlashGel® 系统上使用（1.2% 凝胶），或在 Invitrogen 的 E-Gel® 系统上使用。此 DNA Ladder 已经过测试，适用于 FlashGel® 1.2% 凝胶，E-Gel® 0.8%、1.2% 和 2% 凝胶，使用溴化乙锭或 SYBR 染料。DNA Ladder 也适用于 E-Gel® EX 1% 和 2% 凝胶，E-Gel® NGS、E-Gel® SizeSelect 和 E-Gel® CloneWell 凝胶，但可能需要用水稀释（½ 到 ¼），才能达到最佳效果。
    3. Fast DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
    4. 长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混合。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Cold Spring Harbor(Ed.), Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.). 10.51-10.67. Cold Spring Harbor Laboratory Press.

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. How much Fast DNA Ladder should I load on a gel?
    2. What percentage of agarose gel should I use?
    3. Can I store it at -20°C?
    4. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    5. Does the Fast DNA Ladder work with the FlashGel® DNA System or the E-Gel® Precast Agarose Electrophoresis System?
    6. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    7. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?