pBR322 DNA-MspI 消化 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

MspI 消化后的 pBR322 DNA 产生 26 个片段，适用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准（1,2）。

随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS。

  • 推荐凝胶百分比范围：2% – 3.5%
  • 3% 时可实现最佳分离

pBR322 DNA-MspI 消化 |
pBR322 DNA-MspI Digest visualized by ethidium bromide staining on a 3% agarose gel.
Suggested Load: 1 µg/ gel lane.
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N3032S     -20    
        pBR322 DNA-MspI Digest N3032SVIAL -20 1 x 0.05 ml 1 mg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 143 622
    2 121 527
    3 93 404
    4 70 307
    5 55 242
    6 55 238
    7 50 217
    8 46 201
    9 44 190
    10 41 180
    11 74 160/160
    12 68 147/147
    13 28 123
    14 25 110
    15 21 90
    16 17 76
    17 15 67
    18 16 34/34
    19 12 26/26
    20 3 15
    21 4 9/9

    有效大小范围

    9bp to 622bp

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    1 mM EDTA
    pH 8 @ 25°C

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    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS
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    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

    单独销售的组分

    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS

  • 注意事项

    1. 在 TE 或其它离子强度极低的缓冲液中稀释。如果在 dH2O 中稀释，DNA 可能会变性。

      1X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
      2.5% Ficoll®-400
      10 mM EDTA
      3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃）
      0.02% 染料 1
      0.001% 染料 2

  • 参考文献

    1. Sutcliffe, J.G. (1978). Cold Spring Harbor Symp. Quant. Bio.. 43, 77-90.
    2. Peden, K.W.C. (1983). Gene. 22, 277-280.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

       

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why is the separation of the lower bands incomplete?
    2. What are the overhangs on the DNA ladder fragments? Can I end-label them using the T4 polynucleotide kinase (PNK)? What about the Klenow fragment?
    3. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
    4. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    5. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    6. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?

  • 实验技巧

    要想配制成即用型，应以 TE 缓冲液而非水稀释。