Quick-Load® 紫色 1 kb Plus DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Quick-Load 紫色 1 kb Plus DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含一种示踪染料。示踪染料在 UV 灯下不会留下阴影。

来源
Quick-Load 紫色 1 kb Plus DNA Ladder 包含已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶完全消化，产生的 19 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 包含 100 bp 到 10 kb 的片段。0.5、1.0 和 3.0 kb 条带的强度更高，可用作参照带。

  • 推荐凝胶百分比范围：1%-1.4%
  • 最佳分离百分比为 1.2%

Quick-Load® 紫色 1 kb Plus DNA Ladder |
1 kb Plus DNA Ladder visualized by ethidium bromide staining on a 1.0% TBE agarose gel.
Mass values are for 1 µg/lane.

Quick-Load® 紫色 1 kb Plus DNA Ladder |
产品类别:
Quick-Load Purple DNA Ladders Products,
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N0550S     4    
        Quick-Load® Purple 1 kb Plus DNA Ladder N0550SVIAL 4 1 x 1.25 ml 100 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 40 10,002
    2 40 8,001
    3 48 6,001
    4 40 5,001
    5 32 4,001
    6 120 3,001
    7 40 2,017
    8 57 1,517
    9 45 1,200
    10 122 1,000
    11 34 900
    12 31 800
    13 27 700
    14 23 600
    15 124 500/517
    16 49 400
    17 37 300
    18 32 200
    19 61 100

    有效大小范围

    100bp to 10,002bp

    贮存溶液

    2.5% Ficoll®-400
    10 mM EDTA
    3.3 mM Tris-HCl
    0.001% Dye 2
    0.02% Dye 1
    pH 8 @ 25°C

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  • 注意事项

    1. DNA 制备
      用适当的限制性内切酶将双链 DNA 完全消化，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。

      使用建议
      建议每个胶泳道上样 5-10 ul（0.5-1 ug）的 Quick-Load 紫色 1 kb Plus DNA Ladder。Quick-Load 紫色 1 kb Plus DNA Ladder 不适用于对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。

    2. Quick-Load 紫色 1 kb Plus DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
      如需长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。
      如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混匀。若混合不充分，上样物可能浮出加样孔。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Molecular cloning: A Laboratory Manual. (2nd ed.), (pp. 10.51-10.67). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for Quick-Load Purple 1kb Plus DNA Ladder (N0550)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    2. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    3. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    4. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    5. What are the differences in the four versions of 2-Log, 100 bp and 1 kb DNA Ladders that NEB sells?