T4 噬菌体基因 32 编码蛋白 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

T4 噬菌体基因 32 编码蛋白是一种 T4 噬菌体复制和修复(1 – 2)所需的单链 DNA(ssDNA)结合蛋白。其可协同结合并稳定瞬时形成的单链 DNA 区域,并在 T4 噬菌体的复制过程(3)中发挥不可或缺的结构功能。除此之外,它还广泛用于稳定和标记单链 DNA 区域,以进行细胞内 DNA 结构(4 – 5)的电子显微镜检测。经近期研究证明,T4 噬菌体基因 32 编码蛋白可以促进限制性内切酶消化(6),提高 RT-PCR(7 – 9)过程中反转录(RT)反应的产量和效率,增强 T4 DNA 聚合酶活性(10 – 11),提高 PCR (12)的产量。

产品来源

E. coli菌株,其携带过表达 T4 噬菌体基因 32 编码蛋白的质粒。

产品类别:
ssDNA Binding Proteins Products

应用:
Recombinase Polymerase Amplification and SIBA,
RT-PCR & cDNA Synthesis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分:

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0300S     -20    
        T4 Gene 32 Protein M0300SVIAL -20 1 x 0.01 ml 10 mg/ml
        NEBuffer™ 4 B7004SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X
    • M0300L     -20    
        T4 Gene 32 Protein M0300LVIAL -20 1 x 0.05 ml 10 mg/ml
        NEBuffer™ 4 B7004SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X

  • 特性和用法

    反应条件

    1X NEBuffer™ 4
    Incubate at 37°C

    1X NEBuffer™ 4
    50 mM Potassium Acetate
    20 mM Tris-acetate
    10 mM Magnesium Acetate
    1 mM DTT
    (pH 7.9 @ 25°C)

    贮存溶液

    20 mM Tris-HCl
    100 mM NaCl
    0.5 mM DTT
    1 mM EDTA
    50% Glycerol
    pH 8 @ 25°C

    热失活

    65°C for 20 minutes

    分子量

    理论上的: 33506 道尔顿

  • 优势和特性

    应用特性

    • 单链 DNA 结构(4 – 5)的稳定性和标记作用
    • 提高 RT-PCR(7 – 9)过程的产量和持续合成能力
    • 提高土壤样本(10 – 12)PCR 产物的产量和特异性

  • 相关产品

    单独销售的组分

    • NEBuffer 4

  • 参考文献

    1. Alberts, B. and Frey, L. (1970). Nature. 227, 1313-1318.
    2. Huberman, J.A. and Kornberg, A. (1971). J. Mol. Biol. 62, 39-52.
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    4. Schwartz, K. et al. (1990). Nucl. Acids Res. 18, 1079.
    5. Kornberg, A. and Baker, T. DNA Replication. (2nd ed.), 328-332.
    6. Bittner, M. et al. (1979). J. Biol. Chem. 254, 9565-9572.
    7. Delius, H. et al. (1972). J. Mol. Biol.. 67, 341-350.
    8. Wu, M. and Davidson, N. (1975). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 72, 4506.
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    10. Villalva, C. et al. (2001). Biotechniques. 31, 81-86.
    11. Baugh, L.R. et al. (2001). Nucl. Acids Res. 29, e29.
    12. Jeffries, D. and Farquharson, C. (2002). Anal Biochem. 308, 192-194.