LongAmp® Taq DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

LongAmp® Taq DNA 聚合酶是 Taq 和 Deep Vent® DNA 聚合酶的独特混合物。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶活性提高了 Taq DNA 聚合酶的保真度和扩增性能（1）。LongAmp Taq DNA 聚合酶的保真度是单独使用 Taq DNA 聚合酶的两倍。可扩增产生范围广泛的 PCR 产物，包括长达 30 kb 的 Lambda DNA 或人基因组 DNA。

LongAmp® Taq DNA 聚合酶 |
使用 LongAmp Taq DNA 聚合酶扩增特定序列的人基因组 DNA。扩增片段长度标注在胶图下方。Marker (M) 为 NEB 1 kb DNA Ladder（NEB #N3232）。

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因；大肠杆菌菌株，携带有克隆自 Pyrococcus GB-D 的 Deep Vent® DNA 聚合酶基因。

产品类别:
LongAmp® DNA Polymerases Products

应用:
Colony PCR,
Long Range PCR,
Specialty PCR,

Routine PCR,

PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0323S     -20    
        LongAmp® Taq DNA Polymerase M0323SVIAL -20 1 x 0.2 ml 2,500 units/ml
        LongAmp® Taq Reaction Buffer Pack B0323SVIAL -20 1 x 1.5 ml 5 X
    • M0323L     -20    
        LongAmp® Taq DNA Polymerase M0323LVIAL -20 1 x 1 ml 2,500 units/ml
        LongAmp® Taq Reaction Buffer Pack B0323SVIAL -20 4 x 1.5 ml 5 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 75℃ 条件下，30 分钟能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    反应条件

    1X LongAmp® Taq 反应缓冲液套装

    1X LongAmp® Taq 反应缓冲液套装
    60 mM Tris-SO4
    20 mM (NH4)2SO4
    2 mM MgSO4
    3% Glycerol
    0.06% IGEPAL® CA-630
    0.05% Tween® 20
    (pH 9.1 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM KCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    0.5% Tween® 20
    0.5% IGEPAL® CA-630
    50% Glycerol
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    否

    5′ – 3′ 核酸外切酶

    Yes

    3′ – 5′ 核酸外切酶

    Yes

    链置换

    +

    产物末端

    • 平末端和 3´ 单碱基突出末端混合物

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 µM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 长片段 PCR
    • 菌落 PCR

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 套装
    • dNTP 混合液
    • LongAmp® Taq PCR 试剂盒
    • Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution
    • LongAmp® Taq 2X 预混液
    • LongAmp® 热启动 Taq 2X 预混液
    • LongAmp® 热启动 Taq DNA 聚合酶

    单独销售的组分

    • LongAmp® Taq Reaction Buffer

  • 注意事项

    1. 5´→3´ 结构特异性核酸内切酶会降解置换链。

  • 参考文献

    1. Barnes, W.M. (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. 91, 2216-2220.
    2. Saiki R.K. et al. (1985). Science. 230, 1350-1354.
    3. Powell, L.M. et al. (1987). Cell. 50, 831-840.
    4. Sun, Y., Hegamyer, G. and Colburn, N. (1993). Biotechniques. 15, 372-374.
    5. Sarkar, G., Kapelner, S. and Sommer, S.S. (1990). Nucleic Acids Res. 18, 7465.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. PCR Protocol for LongAmp® Taq DNA Polymerase (M0323)

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Guidelines for PCR Optimization with Taq DNA Polymerase
    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Is Monarch-purified gDNA suitable for long-range PCR?
    2. What ends will my PCR products have?
    3. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    4. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    5. My results are not as expected. Where can I find troubleshooting help?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide
    • Taq PCR Kit Troubleshooting Guide

  • 实验技巧

    建议 LongAmp Taq 反应的延伸温度为 65℃。