重组人源二聚体组蛋白 H2A/H2B |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

蛋白序列:人源组蛋白 H2A 蛋白序列:SGRGK QGGKA RAKAK SRSSR AGLQF PVGRV HRLLR KGNYS ERVGA GAPVY LAAVL EYLTA EILEL AGNAA RDNKK TRIIP RHLQL AIRND EELNK LLGRV TIAQG GVLPN IQAVL LPKKT ESHHK AKGK(GenBank 登录号:AAN59960)

人源组蛋白 H2B 蛋白序列:PEPAK SAPAP KKGSK KAVTK AQKKD GKKRK RSRKE SYSIY VYKVL KQVHP DTGIS SKAMG IMNSF VNDIF ERIAG EASRL AHYNK RSTIT SREIQ TAVRL LLPGE LAKHA VSEGT KAVTK YTSSK(GenBank 登录号:AAN59961)

重组人源二聚体组蛋白 H2A/H2B 的 SDS-PAGE 分析
重组人源二聚体组蛋白 H2A/H2B |
泳道 1 和 7:NEB 蛋白 Ladder(NEB #P7703)
泳道 2:组蛋白 H2A(NEB #M2502S)
泳道 3:组蛋白 H2B(NEB #M2505S)
泳道 4–6:2.0、4.0、8.0 µg 二聚体组蛋白 H2A/H2B

产品来源

对纯化的 H2A 和 H2B(NEB #M2502 和 NEB #M2505)进行变性、重折叠,再使用凝胶过滤纯化二聚体。

产品类别:
Discontinued (<3 years)

  • 特性和用法

    贮存溶液

    20 mM Tris-HCl
    2 M NaCl
    1 mM DTT
    1 mM EDTA
    pH 8 @ 25°C

    分子量

    理论上的: 27779 Da

  • 注意事项

    1. 蛋白浓度(0.55 mg/ml,20 μM)是通过组蛋白 H2A/H2B 二聚体的摩尔消光系数(11,920)及其在 280 nm 处的吸光值计算得出(4,5)。
    2. 如果要用作酶修饰活性测定或其它对盐敏感的实验流程中的底物,加 1 至 2 µl 二聚体,请至少使用 20 µl 反应体系,以使反应体系中的盐浓度 ≤ 200 mM。
    3. 由于盐含量高,溶液并不总是保持结冰状态。

  • 参考文献

    1. Kornberg, R.D. (1977). Annu. Rev. Biochem. 46, 931-954.
    2. van Holde, K.E. (1989). Chromatin. 1-497,
    3. Mersha, F. unpublished observations.
    4. Gill, S.C. and von Hippel, P.H. (1989). Anal. Biochem. 182, 319-326.
    5. Pace, C.N. et al. (1995). Protein Science. 4, 2411-2423.

FAQs & 问题解决指南

  • 实验技巧

    如果要用作酶修饰活性测定或其它对盐敏感的实验流程中的底物,加 1 至 2 μl 二聚体,请至少用 20 μl 反应体系,以使反应体系中的盐浓度不高于 200 mM。