重组人源组蛋白 H3.1 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。其可作为多种酶的底物并被修饰。这些修饰在基因调控中相当重要。

组蛋白 H3.1 是目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。

蛋白序列：ARTKQ TARKS TGGKA PRKQL ATKAA RKSAP ATGGV KKPHR YRPGT VALRE IRRYQ KSTEL LIRKL PFQRL VREIA QDFKT DLRFQ SSAVM ALQEA CEAYL VGLFE DTNLC AIHAK RVTIM PKDIQ LARRI RGERA（GenBank 登录号：AAN10051）

重组人源组蛋白 H3.1 的 SDS-PAGE 分析
重组人源组蛋白 H3.1 |
泳道 1：NEB 非预染蛋白 Marker，宽范围（NEB #P7702），泳道 2-6：0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µg 重组人源组蛋白 H3.1。

 

重组人源组蛋白 H3.1 的 ESI-TOF 质谱分析结果
重组人源组蛋白 H3.1 |

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有编码克隆人源组蛋白 H3.1 基因、HIST1H3A 或 H3FA 的质粒。（GenBank 登录号：AF531274）

产品类别:
Discontinued (<3 years)

  • 特性和用法

    贮存溶液

    300 mM NaCl
    1 mM EDTA
    1 mM DTT
    20 mM Sodium Phosphate
    pH 7 @ 25°C

    分子量

    理论上的: 15273 Da

  • 注意事项

    1. 进行 SDS-PAGE 电泳分析时，如果在制备电泳样本时没有使用新鲜制备的 DTT（二硫苏糖醇），组蛋白 H3.1 可能会自寡聚化。
    2. 蛋白浓度（1 mg/ml，65 µM）是通过组蛋白 H3.1 的摩尔消光系数（4080）及其在 280 nm 处的吸光值计算得出（3,4）。1.0 A280 unit = 3.8 mg/ml

  • 参考文献

    1. Kornberg, R.D. (1977). Annu. Rev. Biochem. 46, 931-954.
    2. van Holde, K.E. (1989). Chromatin. 1-497.
    3. Gill, S.C. and von Hippel, P.H. (1989). Anal. Biochem.. 182, 319-326.
    4. Pace, C.N. et al. (1995). Protein Science. 4, 2411-2423.
    5. Hake, S.B. et al. (2006). J. Biol. Chem.. 281, 559-568.

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Do the histones need to be reconstituted?
    2. What are the recommended histone storage conditions?
    3. Are the histones fusion proteins or tagged proteins?
    4. Can the histones be used as substrates for protein modification enzymes? Which ones?

  • 实验技巧

    在冰上解冻后，用移液器上下吸打将溶液混匀。请勿离心。