产品型号VS0622
品 牌赛多利斯
赛多利斯 Vivaspin 6 30KD离心浓缩管，具有更大的处理量，可灵活处理2-6mL的样品。可一次处理6mL样品，适配液器回收浓缩液。
15mL标准离心管的水平转子或角转子。
详情介绍
赛多利斯 Vivaspin 6 30KD离心浓缩管
处理量：2–6ml
Vivaspin®6具有更大的处理量，可灵活处理2-6mL的样品。
Vivaspin®6具有两块垂直超滤膜，超滤的速度快，浓缩倍数最高可达100倍。浓缩管上标有刻度，可以读出浓缩液的体积；而改进的死端结构，便于移液器回收浓缩液。Vivaspin®6可一次处理6mL样品，适配15mL标准离心管的水平转子或角转子。
技术参数
| Vivaspin®6 | ||
| 浓缩管容量 |
水平转子 角转子 |
6ml 6ml |
| 尺寸 |
总长度 宽 有效膜面积 保留体积 死体积 |
122mm 7mm 2.5cm2 <10ul 30ul |
| 材质 |
样品浓缩管 滤过液收集管 管盖 超滤膜 |
聚碳酸酯 聚碳酸酯 聚丙烯 PES |
赛多利斯 Vivaspin 6 30KD离心浓缩管 订购信息
Vivaspin®6PES
3,000 MWCO 25 VS0691
3,000 MWCO 100 VS0692
5,000 MWCO 25 VS0611
5,000 MWCO 100 VS0612
10,000 MWCO 25 VS0601
10,000 MWCO 100 VS0602
30,000 MWCO 25 VS0621
30,000 MWCO 100 VS0622
50,000 MWCO 25 VS0631
50,000 MWCO 100 VS0632
100,000 MWCO 25 VS0641
100,000 MWCO 100 VS0642
300,000 MWCO 25 VS0651
300,000 MWCO 100 VS0652
1,000,000 MWCO 25 VS0661
1,000,000 MWCO 100 VS0662
0.2µm 25 VS06710.2µm 100 VS0672
超滤是通过超滤膜实现的；这种膜具有方向异性，表现为表层致密，深层疏松的特点；根据超滤膜本身的孔径，可以分离相应的大分子和溶剂。在超滤的过程中，溶剂和盐类透过超滤膜，而大分子则因为被截留而得到浓缩。并且超滤还可以用来进行溶剂置换。通过多次的浓缩和添加目标溶剂，就可以逐步完成目标溶剂的替换，从而取代了冗长的透析步骤。
尽管超滤并非分离/分馏不同大分子的标准方法，但在某些情况下仍可以运用，如不同大分子的分子量相差至少10倍以上。
超滤是一种温和的方法，不会引起大分子的变性，因此比其他的方法更加有效，适应面更广。
超滤的方法：
赛多利斯提供了各种各样的超滤方法，供您在浓缩生物学样品时使用。下面列举了超滤产品的选型指南，您可以结合样品体积，可用的设备，以及期望的超滤速度和过程控制等因素来选择适合的产品
－离心浓缩：
（处理体积：100ul-100ml）
过膜压力由离心力提供，在离心力的作用下，溶剂和小分子 的物质将通过超滤膜，进入下游滤出液收集器中。这是一个 温和的过程，可快速装配，并且比多数其他方法实现更快的 过滤速度。
赛多利斯提供了多种产品，包括7种vivaspin®系列产品，2种 vivacell®产品和1种centroSart®I,这些产品可用于蛋白浓缩， 同时也有vivacon®系列产品用于DNA浓缩和多肽的浓缩与分 离。
－加压超滤
（处理体积：5ml-250ml）
过膜压力过膜压力由压缩空气或压缩惰性气体提供。 为了得到最快的超滤效果，加压后的vivacell®产品可以放置 在实验室摇床上。摇床的震荡，避免了大分子沉积在膜表面 形成的浓差极化现象，从而维持了超滤流速。Vivaspin®20, Vivacell® 70, Vivacell® 100 and Vivacell® 250这四种产品可以带 压使用。
加压离心是赛多利斯*的超滤方式，该方式集合了加压超 滤和离心超滤的优点，因此超滤的速度在所有方法中最快。 通常，该方法比离心的方法要快30%-50%。Vivaspin®20和 Vivacell®70可以进行加压离心的操作（初始体积：5-50ml）。
－切向流
（处理体积：100ml-5L）
在蠕动泵的作用下，样品流经超滤膜，又回流到样品容器中； 在切向流设备的回流出口位置安装限流装置，以此提高超滤膜表面受到的压力；此时，超滤膜受到的切向压力就是过膜 压力。在过膜压力的作用下，溶剂和小分子的物质穿过超滤 膜进入到滤出液收集容器中。可重复使用的Vivaflow® 50R和 Vivaflow®200以及一次性使用的Vivaflow®50，是目前市面上专门为实验室应用而设计开发的切向流超滤膜包。
－静态吸附
（初始体积：3ml-20ml）
这种技术，是在超滤膜的后方填充强吸附性的纤维素，在这 些纤维素的吸附作用下，溶剂和小分子的物质透过超滤膜被 吸收，从而使被截留的大分子得到浓缩，并集中在了样品池 的底部；在这里，纤维素的吸附力提供了过膜压力。这种方 法不需要任何其他的设备，因此是临床应用的理想选择，例 如，在进一步分析之前，对尿液进行浓缩。静态吸附的产品 有Vivapore®5和and Vivapore®20可供选择。